Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En verklig studie av covid-19-infektion hos patienter med maligna lymfom som deltar i kliniska prövningar

15 juni 2023 uppdaterad av: Li Zhiming, Sun Yat-sen University
Denna studie fokuserar på populationen av patienter med maligna lymfom som också är i klinisk forskning. Genom en verklig tvärsnittsundersökning av infektions- och dödsrisk under covid-19-pandemin i Guangzhou från december 2022 till januari 2023, syftar denna studie till att klargöra risken, nivån och dödligheten för lymfompatienter som infekterats med covid-19 under deras kliniska forskning och tillhandahåller nödvändiga forskningsdata för kinesiska lymfompatienter under covid-19-pandemin,

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie fokuserar på populationen av patienter med maligna lymfom som också är i klinisk forskning. Genom en verklig tvärsnittsundersökning av infektion och dödsrisk under covid-19-pandemin i Sun Yat-Sen University Cancer Center från december 2022 till januari 2023, syftar denna studie till att klargöra risken, nivån och dödligheten för lymfompatienter infekterade med COVID-19 under sin kliniska forskning och tillhandahåller nödvändig forskningsdata för kinesiska lymfompatienter under COVID-19-pandemin. Vi strävade också efter att identifiera riskfaktorer för måttlig/svår covid-19-infektion och sjukhusinläggning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med maligna lymfom som deltog i kliniska prövningar i Sun Yat-Sen Universitys cancercenter. Dessa identifierades som covid-19-infektion.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kunde ge detaljerad information om COVID-19-infektion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusinläggningsfrekvens för covid-19-infektion
Tidsram: 2 månader
Andelen patienter med malignt lymfom som lades in på sjukhus
2 månader
Allvarligheten av covid-19
Tidsram: 2 månader
Svårighetsgraden av COVID-19-infektion hos patienter med maligna lymfom utvärderades av utredare
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Utredare

  • Huvudutredare: Zhiming Li, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2023

Första postat (Faktisk)

25 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B2023-075-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera