Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En virkelig verdensundersøgelse af COVID-19-infektion hos patienter med maligne lymfomer, der deltager i kliniske forsøg

15. juni 2023 opdateret af: Li Zhiming, Sun Yat-sen University
Denne undersøgelse fokuserer på populationen af ​​maligne lymfompatienter, som også er i klinisk forskning. Gennem en virkelig verdens tværsnitsundersøgelse af infektion og dødsrisiko under COVID-19-pandemien i Guangzhou fra december 2022 til januar 2023, sigter denne undersøgelse på at klarlægge risikoen, niveauet og dødeligheden af ​​lymfompatienter inficeret med COVID-19 under deres kliniske forskning og levere nødvendige forskningsdata til kinesiske lymfompatienter under COVID-19-pandemien,

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse fokuserer på populationen af ​​maligne lymfompatienter, som også er i klinisk forskning. Gennem en virkelig verdens tværsnitsundersøgelse af infektion og dødsrisiko under COVID-19-pandemien i Sun Yat-Sen University Cancer Center fra december 2022 til januar 2023, sigter denne undersøgelse på at klarlægge risikoen, niveauet og dødeligheden af ​​lymfompatienter inficeret med COVID-19 under deres kliniske forskning og levere nødvendige forskningsdata til kinesiske lymfompatienter under COVID-19-pandemien. Vi havde også til formål at identificere risikofaktorer for moderat/svær COVID-19-infektion og hospitalsindlæggelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle maligne lymfompatienter, der deltog i kliniske forsøg i Sun Yat-Sen University cancercenter. Disse blev identificeret som COVID-19-infektion.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kunne give detaljerede oplysninger om COVID-19-infektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsindlæggelsesrate for COVID-19-infektion
Tidsramme: 2 måneder
Procentdelen af ​​maligne lymfompatienter, der blev indlagt på hospitalet
2 måneder
Alvoren af ​​COVID-19
Tidsramme: 2 måneder
Sværhedsgraden af ​​COVID-19-infektion hos maligne lymfompatienter vurderet af efterforskere
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhiming Li, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2023

Først opslået (Faktiske)

25. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B2023-075-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner