Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv beteendemodell omvårdnad

22 april 2024 uppdaterad av: Yanfang Ma, Taiyuan Central Hospital of Shanxi Medical University

Kliniskt värde av kognitiv beteendemodell för omvårdnad för patienter med medfödd glaukom

Material och metoder

  1. Allmän information Denna studie inkluderade 153 patienter med medfödd glaukom som behandlades på vårt sjukhus från januari 2021 till december 2022. Dessa patienter delades in i en observationsgrupp (n = 76) och en kontrollgrupp (n = 77) med hjälp av en slumptalstabell. Inklusionskriterierna var följande: (1) uppfylla de diagnostiska kriterierna för glaukom, (2) följa den behandlande läkarens rekommendationer att få kirurgisk behandling, och (3) frivilligt delta i studien. Uteslutningskriterierna var följande: (1) allvarlig organisk dysfunktion, (2) kardiovaskulära och/eller cerebrovaskulära sjukdomar, (3) hypertoni, (4) kontraindikationer för operation, (5) andra ögonsjukdomar, (6) kommunikationsstörningar och (7) psykiska sjukdomar. Informerat samtycke med underskrift erhölls från varje deltagare, och studien har godkänts av sjukhusets etiska kommitté.
  2. Forskningsmetoder Kontrollgruppen fick rutinvård, inklusive varmt mottagande och tillhandahållande av en lugn, ren och välventilerad avdelningsmiljö för god vila. Patienterna utbildades för att bredda sin kunskap om sjukdomen och relaterad kirurgisk behandling, särskilt vikten och resultaten av kirurgisk behandling, och därigenom dämpa deras känsla av rädsla och öka deras tilltro till återhämtning. Samtidigt uppmuntrades patienterna att bryta sina ohälsosamma vanor, undvika dåliga kostval och ta mediciner i tid.

    Observationsgruppen fick CBNI beskrivet enligt följande: (1) En kognitiv-beteendeinterventionsgrupp inrättades av flera sjuksköterskor som hade en bakgrund av systematisk kognitiv interventionsträning, kunde självständigt utveckla omfattande beteendeinterventionsplaner och bedöma en patients kognitiva nivå, och hade en adekvat förståelse för grunderna för kognitiv beteendeintervention. Genom noggrann kommunikation med patienter var dessa sjuksköterskor tänkta att identifiera sina stora problem och bedöma deras kognitiva beteende. Baserat på bedömningsresultaten gavs psykologisk rådgivning till varje patient, med varje session som varade minst 50 minuter. Dessutom krävdes sjuksköterskorna att lugna alla patienter genom att proaktivt införa försiktighetsåtgärder för kirurgi och omvårdnad. (2) Psykologisk intervention var tillgänglig för dem som kände sig motståndskraftiga mot sina behandlingsplaner eller utvecklade underlägsna känslor på grund av synnedsättning för att etablera en god relation med patienter och hjälpa dem att bättre hantera ohälsosamma känslor. Professionell utbildning gavs genom kommunikation med patienter så att de kunde få detaljerad kunskap om sjukdomen. Chatt och musik var användbara för att lindra spänningar och psykisk stress. Regelbundna patientstödgrupper organiserades för att hjälpa patienter att utveckla självförtroende och en positiv inställning till sjukdomen. (3) Hälsoutbildning gavs genom egenutvecklade häften och frågestunder för att publicera den grundläggande kunskapen och se till att alla patienter har en fullständig förståelse för sjukdomen och relaterade behandlingar. Sjuksköterskorna var också skyldiga att noggrant övervaka patientens efterlevnad utifrån perspektiven kost, livsstil, psykologi och behandling. (4) Kostriktlinjer fastställdes för att uppmuntra en lätt, hälsosam kost med frukt och grönsaker, fri från irriterande mat och innehållande en begränsad mängd fet mat. Det bör noteras att mjuka tarmrörelser är avgörande för att förhindra ökad IOP inducerad av förstoppning. Därför är den rekommenderade kosten hög i kostfiber och frukt. (5) Beteenderiktlinjer har utvecklats för att ta itu med vikten av att sluta använda tobak och förhindra ansträngda ögon på grund av överdriven ögonanvändning med skräddarsydda ögonvårdsplaner. Sjuksköterskorna var ansvariga för att vägleda patienternas korrekta användning av ögondroppar, påminna alla patienter om att omedelbart söka läkarvård om de upplevde något obehag i ögonen och betona risken för ökad IOP på grund av långa perioder av att titta ner och andra ohälsosamma vanor.

  3. Statistisk analys Programvaran SPSS22.0 användes för dataanalys. Mätdata uttrycktes som "medelvärde ± standardavvikelse (x±s)", och jämförelser mellan de två grupperna undersöktes med t-testet. Uppräkningsdata representerades i procent (%) och jämförelser mellan grupper undersöktes med χ2-testet. Signifikansen sattes till nivån P <0,05.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

153

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030009
        • Taiyuan Central Hospital of Shanxi Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • uppfylla de diagnostiska kriterierna för glaukom;
  • följa den behandlande läkarens rekommendationer för att få kirurgisk behandling, och;
  • frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • allvarlig organisk dysfunktion;
  • kardiovaskulära och/eller cerebrovaskulära sjukdomar;
  • hypertoni;
  • kontraindikationer för operation;
  • andra ögonsjukdomar;
  • kommunikationsstörningar;
  • mental ohälsa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Observationsgrupp
(1) Psykologisk intervention var tillgänglig för dem som kände sig motståndskraftiga mot sina behandlingsplaner eller utvecklade underlägsna känslor på grund av synnedsättning för att etablera en god relation med patienter och hjälpa dem att bättre hantera ohälsosamma känslor. (2) Hälsoutbildning gavs genom egenutvecklade häften och frågestunder för att publicera den grundläggande kunskapen och se till att alla patienter har en fullständig förståelse för sjukdomen och relaterade behandlingar. (3) Kostriktlinjer fastställdes för att uppmuntra en lätt, hälsosam kost med frukt och grönsaker, fri från irriterande mat och innehållande en begränsad mängd fet mat. (4) Beteenderiktlinjer har utvecklats för att ta itu med vikten av att sluta använda tobak och förhindra ansträngda ögon på grund av överdriven ögonanvändning med skräddarsydda ögonvårdsplaner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SDS gör mål
Tidsram: före och efter en månads omvårdnadsinsats
Cutoff-poängen för SAS är 50, med poäng på 50-59 indikerar mild ångest, 60-69 för måttlig ångest och poäng över 70 för svår ångest.
före och efter en månads omvårdnadsinsats
SAS gör mål
Tidsram: före och efter en månads omvårdnadsinsats
Cutoff-poängen för SDS är 53, med poäng på 53-62 för mild depression, 63-72 för måttlig depression och poäng över 72 för svår depression.
före och efter en månads omvårdnadsinsats
Psykologisk motståndskraft
Tidsram: Baslinje (före interventionen)
Nivån på psykologisk motståndskraft utvärderades med hjälp av Connor-Davidson Resilience Scale, som täcker tre dimensioner: optimism, self-efficacy och resilience, med totalpoängen från 0 till 100, och högre poäng återspeglar större motståndskraft.
Baslinje (före interventionen)
Patientefterlevnad
Tidsram: Omedelbart efter amning
Nivån på patientens följsamhet under den perioperativa perioden bedömdes med hjälp av ett utvärderingsformulär som beskriver följsamhetsnivån som fullständig följsamhet (efterlevnad av alla medicinska order, kirurgiska ingrepp, kostriktlinjer och schema), partiell följsamhet (tillfällig överensstämmelse med alla medicinska order , kirurgiska ingrepp, kostriktlinjer och schema), eller bristande efterlevnad (underlåtenhet att uppfylla något av de ovan nämnda kriterierna). Överensstämmelsegraden (%) beräknades som (fullständig efterlevnad + partiell efterlevnad) / totala fall × 100%.
Omedelbart efter amning
Synskärpa (VA)
Tidsram: Vid 2 veckors omvårdnadsintervention
ett högre VA-värde indikerar bättre behandlingsresultat
Vid 2 veckors omvårdnadsintervention
IOP
Tidsram: Vid 2 veckors omvårdnadsintervention
ett lägre IOP-värde indikerar bättre behandlingsresultat
Vid 2 veckors omvårdnadsintervention
medelavvikelse (MD)
Tidsram: Vid 2 veckors omvårdnadsintervention
ett lägre MD-värde indikerar bättre behandlingsresultat
Vid 2 veckors omvårdnadsintervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2023

Första postat (Faktisk)

13 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medfödd glaukom

Kliniska prövningar på Kognitiv beteendemodell omvårdnad

3
Prenumerera