Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det prediktiva värdet av kliniska data om perioperativa och postoperativa riskhändelser hos patienter med huvud- och halsartärstenos

27 december 2023 uppdaterad av: Tang-Du Hospital
Förutsäga relevanta riskfaktorer för patienter med halsartärstenos efter olika operationer genom maskininlärning

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Rekrytering
        • Tangdu Hospital
        • Kontakt:
          • Bei Liu, Doctor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Målgruppen för studien är vuxna i åldern 18-90 år som har diagnostiserats med huvud- och halsartärstenos och riskhändelser efter huvud- och halsrevaskularisering och som söker medicinsk behandling på neurokirurgiska avdelningar vid tertiära omfattande sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) Alla inkluderade patienter diagnostiserades med klar huvud- och halsartärstenos och en riskhändelse efter huvud- och halsrevaskularisering;

    (2) Lokalisering av lesionen: ursprunget för den inre halspulsådern, förgrening av inre och yttre halsartärerna;

    (3) Patienter med symtomatisk huvud- och halsartärstenos och farliga händelser efter rekonstruktion av blodflödet i huvudet och halsen, och med en stenosgrad ≥ 70 % vid icke-invasiv undersökning eller stenos ≥ 50 % påträffad vid angiografi;

    (4) Asymtomatisk huvud- och halsartärstenos och riskhändelser efter huvud- och halsrevaskularisering, med en stenosgrad ≥ 70 % vid icke-invasiv undersökning eller stenos ≥ 60 % påträffad vid angiografi;

    (5) Asymtomatisk huvud- och halsartärstenos och farliga händelser efter rekonstruktion av blodflödet i huvud och hals, med en icke-invasiv undersökning av stenosgrad mindre än 70 %, men angiografi eller andra undersökningar indikerar att stenosskadan är i ett instabilt tillstånd;

    (6) Symtomatisk huvud- och halsartärstenos och riskhändelser efter huvud- och halsrevaskularisering, icke-invasiv undersökning av huvud- och halsartärstenos och riskhändelsegrad efter huvud- och halsrevaskularisering vid 50 % till 69 %

Exklusions kriterier:

  • (1) Patienter med dåligt allmäntillstånd och intolerans mot allmän anestesi;

    (2) Patienter med psykisk sjukdom eller allvarlig psykisk sjukdom;

    (3) Allvarliga sjukdomar i andningsorganen;

    (4) Gravida och ammande kvinnor;

    (5) Deltagande i en annan klinisk studie;

    (6) Patienter med avancerade tumörer eller de som förväntas dö inom ett år;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
xi'an/Tangdu sjukhus
Huvud och hals vaskulär rekanalisering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återfall av hjärninfarkt
Tidsram: ett halvår
Postoperativt återfall av hjärninfarkt hos patienter
ett halvår

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Död
Tidsram: ett år
Patienter som dog efter operationen
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

7 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Huvud och hals vaskulär rekanalisering

3
Prenumerera