Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda inducerade-pluripotenta stamceller för att modellera cancerterapirelaterade biverkningar

2 januari 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic
Denna studie görs för att ta reda på om patientblodprover kan användas för att utföra individualiserad modellering av cancerterapirelaterade biverkningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Generera inducerade pluripotenta stamceller (iPSC) från patienter som får cancerbehandling.

II. Differentiera patientens iPSC till kardiomyocyter och/eller neuroner eller andra celltyper som kan vara relevanta för att modellera cancerterapirelaterade biverkningar, såsom kardiotoxicitet och neurotoxicitet.

III. Använd patientspecifika iPSC-härledda celler för att:

IIIa. Modellera cancerterapirelaterade toxiciteter; IIIb. Bättre förstå mekanismerna för toxicitet; IIIc. Bestäm om patientspecifika genetiska varianter orsakar toxicitet; IIId. Screen nya skyddsterapier för cancerterapirelaterade toxiciteter.

DISPLAY: Detta är en observationsstudie.

Patienterna genomgår blodprovtagning och får sina journaler granskade vid studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224-9980
        • Rekrytering
        • Mayo Clinic in Florida
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nadine Norton, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna cancerpatienter som redan har påbörjat eller planerar att påbörja cancerbehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • * Alla patienter >= 18 år

    • Planerat eller fått någon potentiellt toxisk cancerterapi inklusive men inte begränsat till kemoterapi, riktade och immunterapier

Uteslutningskriterier:

  • Oförmåga hos patienten att förstå det informerade samtycket eller följa protokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationell
Patienterna genomgår blodprovtagning och får sina journaler granskade vid studien.
Övrig: Icke-interventionsstudie
Icke-interventionsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
In vitro-mätning av cellulär viabilitet som svar på kemoterapi
Tidsram: Blod togs vid inskrivningen för att få prov
Kommer att jämföras mellan celler som härrör från patienter som upplevt behandlingsinducerad toxicitet med celler som härrör från patienter som fått samma cancerterapi utan toxicitet. Statistiska analyser av olika endpoints kommer att använda Fishers exakta test, envägs ANOVA-test följt av parvisa-multipel-jämförelseprocedurer, eller ett oparat, tvåsidigt Students t-test med signifikanta skillnader definierade av P < 0,05.
Blod togs vid inskrivningen för att få prov

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Nadine Norton, PhD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MC240101 (Annan identifierare: Mayo Clinic)
  • 24-002830 (Annan identifierare: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-08355 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Malign fast neoplasma

Kliniska prövningar på Icke-interventionsstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera