Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Indusoitujen pluripotenttien kantasolujen käyttäminen syöpähoitoon liittyvien haittatapahtumien mallintamiseen

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic
Tämä tutkimus tehdään selvittääkseen, voidaanko potilaiden verinäytteitä käyttää yksilölliseen syöpähoitoon liittyvien sivuvaikutusten mallintamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Luo indusoituja pluripotentteja kantasoluja (iPSC:t) potilailta, jotka saavat syöpähoitoa.

II. Erottele potilaan iPSC:t kardiomyosyytteihin ja/tai hermosoluihin tai muihin solutyyppeihin, joilla voi olla merkitystä syöpähoitoon liittyvien haittavaikutusten, kuten kardiotoksisuuden ja neurotoksisuuden, mallintamisessa.

III. Käytä potilaskohtaisia ​​iPSC-peräisiä soluja:

IIIa. Syövän hoitoon liittyvien toksisuusmallien malli; IIIb. ymmärtää paremmin myrkyllisyyden mekanismeja; IIIc. Selvitä, aiheuttavatko potilaskohtaiset geneettiset variantit toksisuutta; IIId. Selvitä uusia suojaavia hoitoja syöpähoitoon liittyville toksisuuksille.

OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.

Potilailta otetaan verinäyte ja heidän potilastiedot tarkistetaan tutkimuksen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224-9980
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic in Florida
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Nadine Norton, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset syöpäpotilaat, jotka ovat jo aloittaneet tai suunnittelevat aloittavansa syöpähoidon

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • * Jokainen yli 18-vuotias potilas

    • Suunnittele tai saa mitä tahansa mahdollisesti myrkyllistä syöpähoitoa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen kemoterapiaan, kohdennettuihin ja immuunihoitoihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kyvyttömyys ymmärtää tietoon perustuvaa suostumusta tai noudattaa protokollaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnollistava
Potilailta otetaan verinäyte ja heidän potilastiedot tarkistetaan tutkimuksen aikana.
Muut: Ei-interventiivinen tutkimus
Ei-interventiotutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Solujen elinkelpoisuuden mittaus in vitro vasteena kemoterapiaan
Aikaikkuna: Veri otetaan ilmoittautumisen yhteydessä näytteen saamiseksi
Verrataan soluja, jotka on saatu potilailta, jotka ovat kokeneet hoidon aiheuttamaa toksisuutta, soluihin, jotka on saatu potilailta, jotka ovat saaneet samaa syöpähoitoa ilman toksisuutta. Eri päätepisteiden tilastollisissa analyyseissä käytetään Fisherin tarkkaa testiä, yksisuuntaista ANOVA-testiä, jota seuraa kaikki parittaiset ja useat vertailumenetelmät, tai paritonta, kaksisuuntaista Studentin t-testiä, joiden merkitsevät erot määritellään P < 0,05.
Veri otetaan ilmoittautumisen yhteydessä näytteen saamiseksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadine Norton, PhD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MC240101 (Muu tunniste: Mayo Clinic)
  • 24-002830 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-08355 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiivinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa