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丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂前药联合 PEGASYS Plus COPEGUS 与 PEGASYS Plus COPEGUS 治疗慢性丙型肝炎基因型 1 感染患者的研究。

2016年11月1日 更新者：Hoffmann-La Roche

一项随机、双盲研究，旨在评估 HCV 聚合酶抑制剂前体药物与 PEGASYS Plus Copegus 联合治疗的安全性和对持续病毒学应答的影响，与目前批准的 PEGASYS Plus Copegus 联合治疗相比，治疗初治慢性肝病患者

这项 7 组研究将根据疗效和安全性确定最佳治疗组合。 患有慢性丙型肝炎 (CHC)、基因型 1 的患者将被随机分配到 7 个治疗组中的一个。 第 1、2、4、5 和 6 组将接受丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂前药（剂量为 500、1000 或 1500 毫克每日两次）加 PEGASYS（每周皮下注射 90 或 180 微克）加 Copegus（1000 或 1200 毫克）的三重联合治疗po qd) 24 周，然后是 24 周的开放标签护理标准（PEGASYS 180 微克 sc 每周一次加上 Copegus 1000/1200mg po qd）。 第 3 组将接受 HCV 聚合酶抑制剂前药 500mg po bid 加 PEGASYS 180 微克 sc 每周一次加上 Copegus 1000/1200mg po qd，持续 24 周； 24 周后，那些实现快速病毒学反应 (RVR) 的患者将停止所有药物治疗，非 RVR 患者将继续接受三重联合治疗 24 周。 第 7 组将接受为期 48 周的标准护理 (SOC)。 所有治疗组将有 24 周的无治疗随访期。 研究治疗的预期时间为 3-12 个月，目标样本量为 100-500 人。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
516

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Alberta
      • Calgary、Alberta、加拿大、T2N 4N1
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1H2
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1H 8L6
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1L7
  • 奥地利
      • Wien、奥地利、1090
  • 德国
      • Berlin、德国、13353
      • Frankfurt Am Main、德国、60590
      • Freiburg、德国、79106
      • Hamburg、德国、20246
      • Hannover、德国、30625
      • Köln、德国、50937
  • 意大利
      • Bologna、意大利、40138
      • Napoli、意大利、80131
      • Torino、意大利、10126
  • 法国
      • Clichy、法国、92118
      • Creteil、法国、94010
      • Marseille、法国、13285
      • Paris、法国、75014
      • Paris、法国、75651
      • Pessac、法国、33604
      • Vandoeuvre-les-nancy、法国、54511
  • 波多黎各
      • Santurce、波多黎各、00909
  • 澳大利亚
      • Adelaide、澳大利亚、5000
      • Greenslopes、澳大利亚、4120
      • Melbourne、澳大利亚、3004
      • Sydney、澳大利亚、2050
      • Sydney、澳大利亚、2145
  • 美国
    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、美国、85054
    • California
      • La Jolla、California、美国、92037-1030
      • Long Beach、California、美国、90822
      • Sacramento、California、美国、95817
      • San Diego、California、美国、92103-8465
      • San Diego、California、美国、92154
      • San Francisco、California、美国、94115
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
      • Englewood、Colorado、美国、80110
    • Florida
      • Bradenton、Florida、美国、34209
      • Gainesville、Florida、美国、32610-0214
      • Miami、Florida、美国、33136-1051
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21287
    • Minnesota
      • Plymouth、Minnesota、美国、55446
    • New York
      • Bronx、New York、美国、10468
      • Manhasset、New York、美国、11030
      • New York、New York、美国、10021
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599-7584
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45267-0595
    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
    • Pennsylvania
      • Hershey、Pennsylvania、美国、17033
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02905
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37211
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75203
      • Fort Sam Houston、Texas、美国、78234-3879
      • San Antonio、Texas、美国、78215
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84121
    • Virginia
      • Fairfax、Virginia、美国、22031
      • Richmond、Virginia、美国、23249
  • 西班牙
      • Badalona、西班牙、08915
      • Barcelona、西班牙、08003
      • Madrid、西班牙、28222
      • Sevilla、西班牙、41014
      • Valencia、西班牙、46014

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 18-65岁的成年患者；
  • 慢性丙型肝炎，基因型 1；
  • 符合CHC的慢性肝病；
  • 代偿性肝病。

排除标准：

  • 感染除基因型 1 以外的任何 HCV 基因型；
  • 既往接受过 CHC 治疗；
  • 与 CHC 以外的慢性肝病相关的医疗状况；
  • HIV、甲型肝炎、乙型肝炎感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：第 1 组
第 1 组将接受丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂前药（每天 1000 次口服）加 PEGASYS（每周皮下注射 180 微克）加 Copegus（每天一次口服 1000 或 1200mg）的三重联合治疗，持续 24 周，然后接受为期 24 周的开放标签标准护理（PEGASYS 180 微克 sc 每周加 Copegus 1000/1200mg po qd）。
药品：眼镜蛇属
每天口服 1000/1200 毫克，持续 24 周
药品：飞马座
每周 180 微克皮下注射，持续 24 周
药品：飞马座
每周 90 微克皮下注射，持续 24 周
药品：RO4588161
1000mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
500mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
1500mg po bid 持续 24 周
实验性的：第 2 组
第 2 组将接受丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂前药（500 mg po bid）加 PEGASYS（每周 180 微克皮下注射）加 Copegus（1000 或 1200mg po qd）的三重联合治疗，持续 24 周，然后是 24 周的开放标签标准护理（PEGASYS 180 微克每周皮下注射加上 Copegus 1000/1200mg po qd）。
药品：眼镜蛇属
每天口服 1000/1200 毫克，持续 24 周
药品：飞马座
每周 180 微克皮下注射，持续 24 周
药品：飞马座
每周 90 微克皮下注射，持续 24 周
药品：RO4588161
1000mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
500mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
1500mg po bid 持续 24 周
实验性的：第 3 组
第 3 组将接受 HCV 聚合酶抑制剂前药 500mg po bid 加 PEGASYS 180 微克 sc 每周一次加上 Copegus 1000/1200mg po qd，持续 24 周； 24 周后，那些实现快速病毒学反应 (RVR) 的患者将停止所有药物治疗，非 RVR 患者将继续接受三重联合治疗 24 周。
药品：眼镜蛇属
每天口服 1000/1200 毫克，持续 24 周
药品：飞马座
每周 180 微克皮下注射，持续 24 周
药品：飞马座
每周 90 微克皮下注射，持续 24 周
药品：RO4588161
1000mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
500mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
1500mg po bid 持续 24 周
实验性的：第 4 组
第 4 组将接受丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂前药（1500 mg po bid）加 PEGASYS（每周 90 微克 sc）加 Copegus（1000 或 1200mg po qd）的三重联合治疗，持续 24 周，然后是 24 周的开放标签标准护理（PEGASYS 180 微克每周皮下注射加上 Copegus 1000/1200mg po qd）。
药品：眼镜蛇属
每天口服 1000/1200 毫克，持续 24 周
药品：飞马座
每周 180 微克皮下注射，持续 24 周
药品：飞马座
每周 90 微克皮下注射，持续 24 周
药品：RO4588161
1000mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
500mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
1500mg po bid 持续 24 周
实验性的：第 5 组
第 5 组将接受丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂前药（1000 mg po bid）加 PEGASYS（每周 90 微克 sc）加 Copegus（1000 或 1200mg po qd）的三重联合治疗，持续 24 周，然后是 24 周的开放标签标准护理（PEGASYS 180 微克每周皮下注射加上 Copegus 1000/1200mg po qd）。
药品：眼镜蛇属
每天口服 1000/1200 毫克，持续 24 周
药品：飞马座
每周 180 微克皮下注射，持续 24 周
药品：飞马座
每周 90 微克皮下注射，持续 24 周
药品：RO4588161
1000mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
500mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
1500mg po bid 持续 24 周
实验性的：第 6 组
第 6 组将接受三重联合治疗，使用 HCV 聚合酶抑制剂前药（500 mg po bid）加 PEGASYS（每周 90 微克 sc）加 Copegus（1000 或 1200mg po qd），持续 24 周，然后是 24 周的开放标签标准护理（PEGASYS 180 微克每周皮下加 Copegus 1000/1200mg po qd）。
药品：眼镜蛇属
每天口服 1000/1200 毫克，持续 24 周
药品：飞马座
每周 180 微克皮下注射，持续 24 周
药品：飞马座
每周 90 微克皮下注射，持续 24 周
药品：RO4588161
1000mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
500mg po bid 持续 24 周
药品：RO4588161
1500mg po bid 持续 24 周
有源比较器：第 7 组
护理标准 (SOC)
药品：眼镜蛇属
每天口服 1000/1200 毫克，持续 24 周
药品：飞马座
每周 180 微克皮下注射，持续 24 周
药品：飞马座
每周 90 微克皮下注射，持续 24 周

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
大体时间
持续病毒学应答 (SVR)
大体时间：治疗结束后 24 周（即第 48 或 72 周）
治疗结束后 24 周（即第 48 或 72 周）

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
大体时间
随着时间的推移病毒学反应
大体时间：在整个学习过程中
在整个学习过程中
SVR
大体时间：治疗结束后 12 周（即第 36 或 60 周）
治疗结束后 12 周（即第 36 或 60 周）
复发率
大体时间：治疗结束（即第 24 或 48 周）
治疗结束（即第 24 或 48 周）
不良事件 (AE)、实验室参数。
大体时间：在整个治疗过程中
在整个治疗过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Hoffmann-La Roche

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2007年12月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2010年1月1日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2010年1月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2007年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2007年8月16日

首次发布 (估计)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2007年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2016年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2016年11月1日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • NV19865

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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