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血糖指数、体重和健康

2009年1月20日 更新者:University of Copenhagen
本研究的目的是调查高血糖指数 (GI) 或低血糖指数 (GI) 饮食对随意(免费)食物摄入、体重、脂肪量和去脂量、糖尿病和心血管疾病风险标志物的影响在轻度超重受试者摄入 10 周后,能量消耗和底物氧化。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

实验设计 在平行设计的整个 10 周内,两个匹配的组在他们自己的饮食中给予高 GI 或低 GI 食物。 在 10 周的干预之前、期间和结束时进行了许多测量。

受试者 共有 50 名年龄在 20-40 岁之间的轻度超重(体重指数,BMI = 25-30 kg/m2)女性参加。 受试者根据体重、成分、年龄、性别和身体活动水平随机分为两个匹配组。

从每个饮食组(总共 30 名受试者)中随机抽取 15 名受试者的代表性亚组,用于通过通风橱测量能量消耗和底物氧化以及餐后血液采样。

实验饮食 受试者吃自己的饮食,直到干预开始,并执行 7 天的称重饮食记录以确定习惯性食物摄入量。 在开始时和 10 周干预期间的每 2 周,营养师会指导所有受试者食用低脂肪 (<30 E%)、高碳水化合物饮食 (>55 E%)。 每周向受试者提供一定量的高 GI 或低 GI 的富含碳水化合物的食物,并指示每天食用最少量的这些食物。 我们的目标是控制受试者总碳水化合物摄入量的 75% 左右。 受试者每天通过使用日记和饮食量表记录所吃测试食物的确切量。 食物摄入量和烹饪食谱的说明由营养师提供。 为每个研究组提供了食品的肯定列表和否定列表。

除了固定的最低实验食物量外,受试者可以自由进食。 另一个 7 天的饮食记录在第 5 周和第 10 周进行,以记录随意进食。 为了进一步验证饮食记录,在登记期间采集了 24 小时尿液样本。 锂也将在第 4-5 周添加到实验食品中,以遵循研究期间的依从性。

测量

所有科目:

在第 0、2、4、6、8、10 周,我们使用生物电阻抗测量体重、脂肪量和去脂质量。在第 0 周和第 10 周,我们通过 DEXA 扫描、W/H 比率和矢状高度。 第 0 周和第 10 周禁食的血样(葡萄糖、胰岛素、三酰甘油 (TAG)、非酯化脂肪酸 (NEFA)、瘦素、T-胆固醇、LDL-chol、HDL-chol、果糖胺、糖化血红蛋白、GIP、GLP- 1、GLP-2、ghrelin、VIIc 因子、VIIb 因子、PAI-1、Apo A IV.)。 第 0 周和第 10 周的血压(空腹收缩压和舒张压以及心率)。 在第 0、5 和 10 周收集 24 小时尿样。 在第 0 周和第 10 周收集亚组的粪便。

分组:

第 10 周:用于测量禁食和餐后 4 小时能量消耗和底物氧化的通风罩。 餐后食欲评分包括饥饿感、饱腹感、饱腹感、预期消费、对甜食、脂肪的渴望。 早餐后 4 小时(30、60、90、120、180、240 分钟)的餐后血样:葡萄糖、胰岛素、NEFA、TAG、瘦素、胰高血糖素、GIP、GLP-1、GLP-2、生长素释放肽、扑热息痛。 240 分钟时:因子 VIIbt、PAI-1、Apo A IV。

研究类型

介入性

注册

43

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 41年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 健康、轻度超重(体重指数,BMI = 25-30 kg/m2)女性、绝经前、不饮酒(< 14 单位酒精/w)

排除标准:

  • 吸烟、精英运动员、食物过敏、怀孕、哺乳期、服药、研究完成前 3 个月、期间和完成后 3 个月的献血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
体重
脂肪量和去脂量
食物的摄入量

次要结果测量

结果测量
食欲
能量消耗和底物氧化
糖尿病和心血管疾病的风险标志物

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Arne Astrup, Prof、Department of Human Nutrition, Centre for Advanced Food Studies, The Royal Veterinary and Agricultural University, Denmark

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年3月1日

研究完成

2002年7月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月9日

首次发布 (估计)

2006年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年1月20日

最后验证

2002年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • (KF) 01-249/01
  • B184

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高血糖指数和低血糖指数的临床试验

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