影响性早熟儿童生长速度的遗传和环境参数分析 (CPP-EDG 01)
2007年2月21日 更新者：University of Pisa
CPP-EDG 01 研究的目标是评估可能影响受性早熟影响的儿童的生长速度的可能的遗传和/或环境参数。
鉴于此，我们正在收集 1998 年至今（该研究仍在进行中）在比萨儿科内分泌中心门诊就诊的儿童的临床数据和生物样本。
从生物（血液）样本中，确定内分泌干扰物水平等基因多态性，并将其与接受不同 GnRH 激动剂治疗的儿科患者的不同生长模式进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册
100
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Francesco Massart, MD, PhD
- 电话号码：2950 0039 050 99 3600
- 邮箱：massart@med.unipi.it
学习地点
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Pisa、意大利、56125
- 招聘中
- Center of Pediatric endocrinology, Department of Pediatrics, University of Pisa
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接触：
- Francesco Massart, MD, PhD
- 电话号码：2950 +39-050-99-3600
- 邮箱：massart@med.unipi.it
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 中枢性性早熟的临床诊断
- 诊断基于生长突增、骨龄提前、GnRH 激动剂刺激试验阳性、女性 8 岁前和男性 9 岁前的青春期性类固醇水平
排除标准：
- 甲状腺疾病
- 性早熟的外周诊断
- 遗传病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Giuseppe Saggese, MD、Department of Pediatrics, University of Pisa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2007年2月21日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月21日
首次发布 (估计)
2007年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年2月21日
最后验证
2007年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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