Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ генетических и средовых параметров, влияющих на скорость роста детей с преждевременным половым созреванием (CPP-EDG 01)

21 февраля 2007 г. обновлено: University of Pisa
Целью исследования CPP-EDG 01 является оценка возможных генетических параметров и/или параметров окружающей среды, которые могут влиять на скорость роста детей с преждевременным половым созреванием. С этой точки зрения мы собираем клинические данные и биологические образцы детей, посещаемых амбулаторно в Детском эндокринологическом центре Пизы с 1998 г. по настоящее время (исследование все еще открыто). Из биологических образцов (крови) определяют генные полиморфизмы, такие как уровни эндокринных разрушителей, и сравнивают с различными моделями роста педиатрических пациентов, получавших различные агонисты ГнРГ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

100

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Pisa, Италия, 56125
        • Рекрутинг
        • Center of Pediatric endocrinology, Department of Pediatrics, University of Pisa
        • Контакт:
          • Francesco Massart, MD, PhD
          • Номер телефона: 2950 +39-050-99-3600
          • Электронная почта: massart@med.unipi.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика центрального преждевременного полового созревания
  • Диагноз ставится на основании всплеска роста, прогрессирования костного возраста, положительного стимулирующего теста на агонисты ГнРГ, пубертатных уровней половых стероидов до 8 лет для девочек и 9 лет для мужчин соответственно.

Критерий исключения:

  • Заболевания щитовидной железы
  • Периферический диагноз преждевременного полового созревания
  • Генетические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pisa

Следователи

  • Директор по исследованиям: Giuseppe Saggese, MD, Department of Pediatrics, University of Pisa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 февраля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2007 г.

Последняя проверка

1 февраля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CPP-EDG 01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Трипторелин (агонисты ГнРГ)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться