衰老过程中的运动训练和葡萄糖代谢
2015年3月23日 更新者:US Department of Veterans Affairs
有氧运动的衰老、血管生成和代谢反应
糖尿病及其相关并发症影响了超过 2000 万美国人,并且 2 型糖尿病和葡萄糖耐量异常的患病率随着年龄的增长而急剧上升,以至于 40% 的 60 岁以上的美国人受到影响。
在老年人中,葡萄糖代谢可能受到骨骼肌毛细血管供应减少的影响,这会限制胰岛素、葡萄糖和氧气向骨骼肌的输送。
在葡萄糖耐量受损的老年人中发现骨骼肌的毛细血管供应减少,我们假设这是由于血管生长因子表达减少和慢性炎症所致。
此外,我们假设通过有氧运动训练扭转久坐不动的生活方式将增加胰岛素信号和血管生长因子表达,并减少炎症,从而增加骨骼肌的毛细血管供应,这有助于改善老年人的葡萄糖代谢。
这项研究将:1) 确定葡萄糖耐量受损的老年人骨骼肌毛细血管化减少的潜在机制; 2) 确定有氧运动训练引起的骨骼肌毛细血管化增加对老年人葡萄糖代谢的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21201
- VA Maryland Health Care System, Baltimore
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄 50-75 岁
- 非吸烟者 >2 年
- 体重指数 = 18-35 kg/m2
排除标准:
- 有 CAD 或脑血管病病史会妨碍运动
- 植入式除颤器
- 活动性癌症
- 慢性肺病、甲状腺病、肾病、肝病或血液病
- HIV 阳性或容易营养不良
- 镰状细胞性贫血
- 1 型糖尿病,或目前正在服用治疗 2 型糖尿病的药物
- 控制不佳的 2 型糖尿病
- 高血压控制不佳
- 正在服用的药物包括:β 受体阻滞剂、口服类固醇、华法林、某些他汀类药物、激素替代疗法 (HRT)、口服避孕药 (OCP)、噻唑烷二酮 (TZD) 或暂时无法安全停用的慢性类固醇或非甾体镇痛药 (NSAIDS)特定程序(即 72 小时前)
- 对利多卡因或肝素过敏
- 最近的体重变化(3 个月内 >5 公斤)
- 目前怀孕或哺乳
- 身体障碍限制运动
- 痴呆或不稳定的临床抑郁症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
有源比较器:手臂 1
老年人,葡萄糖耐量正常
|
24周有氧运动训练:每周3次,每次60分钟,最大有氧能力的70%
停止运动2周
|
实验性的:手臂 2
老年人,葡萄糖耐量受损
|
24周有氧运动训练:每周3次,每次60分钟,最大有氧能力的70%
停止运动2周
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
基线葡萄糖利用
大体时间:基线
|
胰岛素刺激的葡萄糖摄取
|
基线
|
葡萄糖利用(干预前/后)
大体时间:基线、24周、26周
|
胰岛素刺激的葡萄糖摄取
|
基线、24周、26周
|
基线骨骼肌毛细血管化
大体时间:基线
|
基线
|
|
骨骼肌毛细血管化(干预前/后)
大体时间:基线、24周、26周
|
基线、24周、26周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
基线 2 小时餐后葡萄糖
大体时间:基线
|
基线
|
|
餐后 2 小时血浆葡萄糖水平
大体时间:基线、24周、26周
|
基线、24周、26周
|
|
基线心肺适能
大体时间:基线
|
最大耗氧量
|
基线
|
心肺健康
大体时间:基线、24周、26周
|
最大耗氧量
|
基线、24周、26周
|
身体成分(脂肪百分比)
大体时间:基线,24 周
|
基线,24 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Steven J. Prior, PhD、VA Maryland Health Care System, Baltimore
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年10月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月18日
首次发布 (估计)
2008年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月23日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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