眼灌注压变化期间腺苷在控制脉络膜血流中的作用。
2008年7月8日 更新者:Medical University of Vienna
自动调节是血管床在灌注压变化的情况下维持血流的能力。 很长一段时间以来,人们一直认为脉络膜是一个完全被动的血管床,没有自动调节功能。 然而,最近几个小组已经确定了人类脉络膜的一些自动调节能力。 在大脑和视网膜中,自动调节背后的机制很可能与跨壁压的变化有关。 在这个模型中,小动脉根据血管内外的压力改变它们的血管张力。 在脉络膜中,一些观察结果反对小动脉的直接参与。 然而,脉络膜自动调节背后的机制仍不清楚。 腺苷是一种内源性嘌呤代谢终产物,对多个血管床具有强血管舒张作用,可导致视网膜和脉络膜血管直径增加。 本研究旨在探讨腺苷在眼灌注压降低期间是否在脉络膜自动调节中发挥作用,这将通过眼内压升高来实现。
将在腺苷不存在和存在的情况下研究压力/流量关系。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vienna、奥地利、1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准:
- 年龄在 18 至 35 岁之间的男性,不吸烟者
- 体重指数在第 15 个和第 85 个百分位数之间(Must 等人,1991 年)
- 病史和体格检查的正常发现,除非研究者认为异常与临床无关
- 正常实验室值,除非研究者认为异常与临床无关
- 眼科检查结果正常,屈光不正 < 3 Dpt。
排除标准:
- 经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
- 在过去 3 周内接受过任何药物治疗
- 在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状
- 对试验药物或具有相似化学结构的药物过敏史
- 胃肠道、肝脏或肾脏疾病的病史或存在,或已知会干扰研究药物的分布、代谢或排泄的其他病症
- 过去 3 周内的献血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
初级完成 (实际的)
2005年4月1日
研究完成 (实际的)
2005年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2008年7月8日
首次发布 (估计)
2008年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年7月8日
最后验证
2006年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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