此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

CD4联合CHOP治疗非皮肤外周TC细胞淋巴瘤

2024年3月14日 更新者：Emergent BioSolutions

Zanolimumab 联合 CHOP 化疗治疗伴淋巴结受累的 CD4 阳性非皮肤外周 T 细胞淋巴瘤患者的多中心开放标签剂量递增试验。

在非皮肤 T 细胞淋巴瘤淋巴结受累的受试者中评估 CD4 联合 CHO 化疗。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 阶段2

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 研究已关闭招生

排除标准：

  • 研究已关闭招生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：1个
CHOP 化疗 + CD4 疗法
生物：印章 + CD4
有源比较器：2个
CHOP化疗
药品：劈

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
主要结果不可用
获取数据的所有努力都已用尽，因此我们没有可报告的数据。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Emergent BioSolutions

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年5月1日

初级完成 (实际的)

2008年10月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月5日

首次发布 (估计的)

2009年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月14日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GEN112

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

T细胞淋巴瘤的临床试验

劈的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Cambodia

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅