使用 H1 受体拮抗剂治疗肠易激综合征 (IBS)
2016年1月27日 更新者:Guy Boeckxstaens、KU Leuven
使用 H1 受体拮抗剂治疗 IBS
目的:
评估使用 H1 受体拮抗剂依巴斯汀治疗肠易激综合征 (IBS) 患者的疗效。
设计:
双盲随机安慰剂对照试验。 IBS 患者接受为期 12 周的依巴斯汀 20mg 每日一次治疗或安慰剂治疗(1:1 随机化)。
终点:
终点是治疗对临床症状和内脏超敏反应的影响,这将通过恒压试验进行评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
55
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven、Vlaams-Brabant、比利时、3000
- University Hospitals Leuven
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 肠易激综合征(ROME III 标准)
- 18-65岁
排除标准:
- 药物:抗抑郁药或 H1 受体拮抗剂
- 怀孕、哺乳
- 合并症:严重的肾脏和/或肝脏疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年10月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月28日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月15日
首次发布 (估计)
2010年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月27日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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