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凡士林对非头皮脂溢性皮炎初期症状及预防加重的作用

2024年5月17日 更新者:Jackie Kirchen、Ascension Health
本研究的目的是证明使用凡士林预防非头皮脂溢性皮炎在发作的最初迹象时恶化。 这样做会减少长期使用局部类固醇。 凡士林的使用应该对患者有有利的结果,没有副作用。

研究概览

地位

终止

干预/治疗

详细说明

非头皮脂溢性皮炎 (NSSD) 通常是一种良性皮肤炎症过程,影响富含油脂的区域,包括眉毛内部和之间、鼻旁区域、耳后、胸骨上方和腹股沟。 虽然这些损伤通常来来去去不会对患者构成威胁,但它们可能会削弱社交能力并造成心理痛苦。

NSSD 恶化的主要治疗方法是局部类固醇。 外用类固醇对急需治疗的患者非常有效且有用。 然而,由于包括永久性皮肤萎缩在内的潜在副作用,大多数家庭医生不愿意为 NSSD 等慢性病开出或推荐局部类固醇。

NSSD 的病因不明。 然而,其最大的风险因素之一似乎是皮肤干燥,因为它在寒冷季节的发病率增加,并且使用含酒精的外用药物。 天然存在的皮肤酵母菌(即马拉色菌)也被认为发挥了作用。

凡士林被认为是一种皮肤保护剂,具有很强的保持皮肤水分的能力。 除了限制水分离开皮肤外,它还减少了大部分空气与皮肤的接触。 这可能会减缓通常被认为是兼性厌氧菌的皮肤酵母菌的生长和活性。

被诊断患有非头皮脂溢性皮炎的患者将被同意参加研究并获得有关石油治疗的说明。 这包括弄湿受影响的区域,吸干水分,然后在睡前将凡士林涂抹在该区域。 该方案每隔一晚进行一次,直到症状消失。 患者将在治疗开始后一周、两周和四个星期返回办公室进行随访,以查看结果。 照片将在每次相遇时拍摄,并用于通过一毫米图表衡量进度。 这些照片中无法识别患者的身份,并且会在照片上标上患者给定的 ID 号。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Burton、Michigan、美国、48509
        • Genesys East Flint Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-75 岁之间,是 Genesys East Flint Clinic 的患者,并且被诊断出患有复发性 NSSD
  • 患者应严格针对 NSSD 的初始症状使用凡士林治疗:过度剥落、红斑或丘疹
  • 能够参加后续评估评估的患者
  • 患者要让医生相信患者会正确执行治疗计划

排除标准:

  • 年龄不在 18-75 岁之间的患者。
  • 在别处接受脂溢性皮炎(头皮或非头皮)治疗的患者。
  • 未表现出复发性 NSSD 的患者。
  • 无法承诺进行后续评估的患者。
  • 对医生有效实施研究治疗计划没有信心的患者。
  • 不能/不愿在患处涂抹凡士林至少 6 小时的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:凡士林
根据协议,每位患者都将在受影响的区域涂抹凡士林。
将指示每位患者弄湿受影响的区域,吸干,然后在睡前将凡士林涂抹在该区域。 该方案每隔一晚进行一次,直到症状消失。 患者应在治疗开始后的一周、两周和四个星期进行随访,以查看结果。
其他名称:
  • 凡士林、凡士林

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量凡士林治疗非头皮脂溢性皮炎的有效性
大体时间:4周
凡士林将每隔一个晚上涂在受非头皮脂溢性皮炎影响的面部区域,持续四个星期。 患者将在治疗过程中的一周、两周和一个月到办公室就诊。 每次就诊时都会拍照,以确定治疗的进展情况。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者对治疗的满意度
大体时间:4周
当患者同意询问他们非头皮脂溢性皮炎的个人病史,包括触发因素以及以前和目前的治疗措施时,将首先对患者进行调查。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ryan D Stevenson, BS、Ascension Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年2月1日

研究完成 (实际的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月15日

首次发布 (估计的)

2011年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月17日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

凡士林的临床试验

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