纤维蛋白密封剂 (FS) VH S/D-APR 在内窥镜提眉术中止血和伤口愈合的有效性和安全性
2011年3月19日 更新者：Nguyen, Davis B., M.D.
一项评估纤维蛋白密封剂 VH S/D 4 S-APR (Artiss) 的安全性和有效性的随机对照研究，用于组织粘附和止血并改善接受内窥镜提眉术的受试者的伤口愈合
主要目的是评估 Artiss（纤维蛋白密封剂）在减少术后早期瘀伤和肿胀发生率方面的安全性和有效性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Davis B Nguyen, MD
- 电话号码：310 550 0288
- 邮箱：nguyendavisb@yahoo.com
学习地点
-
-
California
-
Beverly Hills、California、美国、90212
- 招聘中
- Davis B Nguyen, M.D.
-
接触：
- Davis B Nguyen, M.D.
- 电话号码：310-550-0288
- 邮箱：nguyendavisb@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
计划进行内窥镜提眉术的受试者；健康的女性或男性； 18-75岁
描述
纳入标准：
- 计划进行内窥镜提眉术的受试者，阅读、理解并签署书面知情同意书的受试者，健康的女性或男性受试者，18-75 岁，以及能够并愿意遵守协议要求的受试者
排除标准：
- 以前做过眉毛提升术的受试者，同时进行面部手术的受试者，被认为是活跃吸烟者的受试者，第 0 天出现瘀斑/水肿的受试者，显着的实验室异常，已知出血或凝血障碍的受试者，接受抗凝血剂治疗的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
纤维蛋白密封剂（Artiss）
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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瘀斑和水肿的比较
大体时间：30天
|
30天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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瘀斑和水肿消退，血肿/血清肿发生率
大体时间：30天
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Davis B Nguyen, M.D.、Davis B Nguyen, M.D.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年12月1日
初级完成 (预期的)
2011年5月1日
研究完成 (预期的)
2011年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月19日
首次发布 (估计)
2011年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月19日
最后验证
2011年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
纤维蛋白密封剂（Artiss）的临床试验
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