此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

IMPACT Plus:综合综合护理诊所

2012年3月6日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre
“IMPACT Plus”综合综合护理诊所将创建一个同时进行跨专业咨询和规划的团队模型,将患有复杂或多种慢性疾病的患者、重要的其他人/护理人员、初级保健团队、社区护理提供者以及独特的二次咨询聚集在一起在初级保健站点实时。 本研究的目的是评估在一年的观察期内,与对照组(常规护理)相比,IMPACT 诊所是否会减少住院和急诊科 (ED) 就诊次数。 图表审计将每月进行一次,以计算患者的复杂性分数和干预阶段提供的所有健康服务的数据,并在干预组和对照组之间进行比较。 此外,还将收集旨在衡量患者、护理人员和医疗保健专业人员在初步评估前后对 IMPACT+ 的满意度的调查和半结构化访谈。

研究概览

详细说明

研究人员提出了一项实用的临床试验,以评估 IMPACT 模型是否会减少住院和急诊就诊。 所有符合资格标准的患者将被随机分配到 IMPACT 中接受评估或接受常规护理。 每个 FHT 都会从他们的 EMR 中生成一份符合条件的参与者名单。 将从该列表中随机选择参与者,并邀请患者进行 IMPACT 评估。 使用训练有素的图表摘要员每月在每个 FHT 收集的数据,将计算所有住院和急诊室就诊次数。 同样,将收集干预组和对照组的所有医疗服务利用率。 研究人员将比较干预组和对照组在一年时间段内入院或急诊室就诊的患者比例。 对于研究的次要目标,干预组的患者和护理人员将被要求在 IMPACT 干预之前和最多 6 个月后完成护理人员压力指数(一种标准化且经过验证的工具)。 调查人员将调整现有调查,以衡量医疗保健专业人员在跨专业团队中为患有复杂慢性病的老年人提供护理的经验。 团队合作维度调查将在研究开始时和干预期结束时的每个 FHT 进行,以评估团队功能和团队功能的稳定性。 最后,将对患者、护理人员和医疗保健专业人员进行访谈,以探讨对 IMPACT 体验和后续护理的满意度以及管理他们的护理的自我效能。 访谈将被录音并进行专业转录。 将确定从定性数据中出现的关键主题。 初步调查结果将经过成员检查/受访者验证,以确保解释的准确性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

350

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 入选标准如下:

    • 65 岁或以上;
    • 三种或三种以上需要监测和治疗的慢性疾病(或两种慢性疾病,当一种慢性疾病经常不稳定时);
    • 五种或更多长期药物;
    • 至少一项 ADL 限制;和
    • 经家庭医生批准适合进行 IMPACT 评估。

排除标准:

  • 排除标准如下:

    • 以前的影响评估;要么
    • 家庭医生认为不适合。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:跨专业评估
患者在团队环境中接受跨专业评估
跨专业团队评估
有源比较器:日常护理
家庭实践中的常规护理
初级保健诊所的常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
入院
大体时间:6个月
我们将比较接受干预和未接受干预的患者的住院率
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急诊室就诊
大体时间:6个月
我们将比较接受干预和未接受干预的人之间的急诊室就诊率
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (预期的)

2012年12月1日

研究完成 (预期的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月6日

首次发布 (估计)

2012年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月6日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

跨专业评估的临床试验

3
订阅