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心理教育计划对那些等待强迫症和强迫症谱系障碍治疗的人的好处

2018年9月4日 更新者:Dr. Neil Rector、Sunnybrook Health Sciences Centre

一项随机试验测试心理教育计划对等待强迫症和强迫症谱系障碍治疗的人的好处

本研究将检查向随机分组的强迫症谱系障碍患者提供信息会议的效果。 心理教育是一线治疗的组成部分;尽管这些心理教育服务旨在提供信息,但它们可以对生活质量、自我效能感、功能以及一个人是否愿意接受长期治疗产生积极影响。 然而,还没有研究从认知行为疗法等标准治疗中分解和测试心理教育的独立效果。 这项研究旨在直接测试 CBT 的一个方面的潜在影响,如果发现它有帮助,它可以成为护理的一个独特的早期干预组成部分,这样当人们等待服务时,他们可以从参加这些信息会议相关的早期好处中获益. 因此,本研究着手研究提供有关疾病的症状功能、生活质量和准备好进行更正式治疗的教育的潜在早期益处。 我们将为分配到等候名单的个人提供 4 次结构化信息会议,以获取与强迫症和强迫症谱系障碍治疗相关的服务,以便直接测试在我们的服务中添加结构化心理教育计划的好处。 该研究将是一项随机试验,受试者 (N=50) 将被随机分配接受 1) 4 次教育课程,内容涵盖强迫症和强迫症谱系障碍的诊断、治疗、可用资源和自我护理信息,或 2) 等候名单与往常一样,没有额外的信息会议。 实验设计是 2(治疗条件)乘以 2(评估阶段)重复测量因子设计。 据推测,与候补名单对照组相比,参加心理教育组的受试者在症状严重程度的自我报告测量值方面将有更大的减少,在生活质量、功能水平、自我效能感和参与准备度等其他测量值方面会有所改善治疗中。 如果这项研究能够证明增加 4 个疗程的简短结构化信息干预可以为患有强迫症和强迫症谱系障碍的患者带来早期益处,那么它提供了另一种途径,患者可以通过这种途径改善这种状况,特别是在等待咨询和接受更有条理的循证治疗的机会。

研究概览

地位

撤销

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 被推荐到 Sunnybrook 健康科学中心的 Frederick W. Thompson 焦虑症中心接受治疗服务
  • 出现强迫症或强迫症谱系障碍
  • 能够用书面和口头英语进行交流

排除标准:

  • 活性物质滥用/依赖
  • 疑似器质性病变
  • 最近的自杀未遂/主动自杀
  • 活动性双相情感障碍或精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:像往常一样等待名单
像往常一样等待名单,没有额外的信息会议
有源比较器:候补名单和心理教育
患者仍在候补名单上,但还会接受 4 次额外的教育课程(每次 8 小时)
4 个教育课程,涵盖有关强迫症和强迫症谱系障碍的诊断、治疗、可用资源和自我护理的信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
强迫症和频谱测量中症状严重程度从基线的变化
大体时间:4个月
OCD 措施将包括 18 项强迫性清单修订版 (OCI-R),测量清洗、检查、怀疑、订购、强迫症、囤积和中和的子量表,以及耶鲁-布朗强迫症的自我报告版本强迫量表 (Y-BOCS-SR),一份由 3 部分组成的问卷,包含 58 项症状清单、最突出的强迫症和强迫行为的识别以及 10 项严重程度量表。 OCD 频谱测量将包括身体变形障碍-YBOCS、修订的储蓄清单、PITS 和 MGH 量表。
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基线生活质量的变化
大体时间:4个月
衡量生活质量、损伤程度、自我效能感和改变意愿的措施将包括生活质量享受问卷 (Q-LES-Q-SF)、希恩残疾量表、疾病侵扰评定量表 (III)、罗德岛大学变化评估 (URICA)、SF-36 和 COPE 量表。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Neil A Rector, Ph.D., C.Psych.、Sunnybrook Health Sciences Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月25日

首次发布 (估计)

2013年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月4日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 279-2013

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

强迫症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

心理教育的临床试验

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