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手动物理疗法改善女性内分泌水平的有效性

2015年1月22日 更新者：Clear Passage Therapies, Inc
这项研究将检查在月经周期的第 2-5 天由于促卵泡激素 (FSH) 水平升高（10 mIU/mL 或更高）而被诊断为不孕的女性，进行手动物理治疗对内分泌功能的影响。 据推测，手动物理治疗会降低 FSH 水平。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

详细说明

本研究将通过比较治疗前后的激素水平（FSH、LH 和雌二醇）来研究徒手物理治疗对女性内分泌水平的影响。 次要措施包括通过问卷评估疼痛和性功能。

将在规定的时间点测量激素：

  • 基线：治疗前 30-60 天
  • 预处理：治疗前7-30天
  • 治疗后1：治疗后10-30天
  • 治疗后 2：治疗后 30-60 天

将完成疼痛和性功能问卷调查：

  • 基线：治疗前 30-60 天
  • 预处理：治疗前7-30天
  • 治疗后 1：治疗后 30 天
  • 治疗后 2：治疗后 60 天

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32606
        • Clear Passage Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

接受 CPA 治疗的 FSH 水平升高的女性

描述

纳入标准：

  • 诊断为不孕症
  • FSH 在月经周期的第 2-5 天大于 10mIU/mL
  • 规律的月经周期
  • 居住在美国，可访问 LabCorp 测试设施

排除标准：

  • 活动性感染，包括 HIV 或炎症
  • 过去 5 年内的癌症
  • 目前怀孕
  • 血友病、异常出血或凝血障碍
  • 免疫系统紊乱
  • 异常卵巢囊肿或子宫内膜异位症
  • BMI 为 35 或更高
  • 任何其他禁忌深度徒手物理治疗的情况
  • 目前正在服用任何生育药物或计划在研究过程中服用任何与生育相关的药物。 这包括所有卵巢刺激药物、人工激素和避孕药物。
  • 在研究过程中参与除子宫内授精以外的任何辅助生殖技术（如 IVF）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
注册会计师治疗
CPA 治疗组接受 20 小时以患者为中心的徒手物理治疗
其他：注册会计师
特定地点、以患者为中心的手动物理治疗方案专注于恢复整个身体的功能
其他名称：
  • 清晰的通道方法
  • Wurn技术

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后内分泌水平的变化
大体时间：基线、治疗前以及治疗后 30 天和 60 天
FSH、LH 和雌二醇水平相对于基线和治疗前、基线以及治疗后 30 天和 60 天的变化。
基线、治疗前以及治疗后 30 天和 60 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗前的疼痛程度和性功能
大体时间：治疗前30天
与基线相比，治疗前的疼痛水平和性功能。
治疗前30天
治疗后的疼痛程度和性功能
大体时间：治疗后30天
与基线相比，治疗后 30 天通过调查测量的疼痛水平和性功能。
治疗后30天
治疗后的疼痛程度和性功能
大体时间：治疗后 60 天
与基线相比，治疗后 60 天通过调查测量的疼痛水平和性功能。
治疗后 60 天
怀孕
大体时间：学习时间；治疗后 60 天
在研究期间将监测受试者的自然宫内妊娠。
学习时间；治疗后 60 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Clear Passage Therapies, Inc

调查人员

  • 首席研究员：Lawrence J Wurn, LMT、Clear Passage Physical Therapy

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月2日

首次发布 (估计)

2014年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年1月22日

最后验证

2015年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FSH-2012-001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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