Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A manuális fizikoterápia hatékonysága a nők endokrin szintjének javítására

2015. január 22. frissítette: Clear Passage Therapies, Inc
Ez a tanulmány megvizsgálja a manuális fizikoterápia hatását az endokrin funkcióra azoknál a nőknél, akiknél a menstruációs ciklus 2-5. napján emelkedett tüszőstimuláló hormon (FSH) szint (10 mIU/ml vagy magasabb) miatt meddőnek diagnosztizáltak. Feltételezhető, hogy a manuális fizikoterápia csökkenti az FSH-szintet.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a tanulmány a manuális fizikoterápia hatását vizsgálja a nők endokrin szintjére a kezelés előtti és utáni hormonszintek (FSH, LH és ösztradiol) összehasonlításával. A másodlagos intézkedések közé tartozik a fájdalom és a szexuális funkció felmérése kérdőívek segítségével.

A hormonszintet az előírt időpontokban mérik:

  • alapérték: 30-60 nappal a kezelés előtt
  • előkezelés: 7-30 nappal a kezelés előtt
  • 1. kezelés után: 10-30 nappal a kezelés után
  • 2. kezelés után: 30-60 nappal a kezelés után

A fájdalomra és a szexuális funkcióra vonatkozó kérdőívek kitöltése:

  • alapérték: 30-60 nappal a kezelés előtt
  • előkezelés: 7-30 nappal a kezelés előtt
  • kezelés után 1: 30 nappal a kezelés után
  • 2. kezelés után: 60 nappal a kezelés után

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Egyesült Államok, 32606
        • Clear Passage Physical Therapy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Emelkedett FSH-szintű nők, akik CPA-kezelésen esnek át

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Meddőnek diagnosztizálták
  • FSH nagyobb, mint 10 mIU/ml a menstruációs ciklus 2-5. napján
  • Rendszeres menstruációs ciklus
  • Az Egyesült Államokban lakik, elérhető a LabCorp vizsgálóintézetében

Kizárási kritériumok:

  • Aktív fertőzés, beleértve a HIV-t vagy gyulladást
  • Rák az elmúlt 5 évben
  • Jelenleg terhes
  • Hemofília, kóros vérzés vagy véralvadási zavar
  • Immunrendszeri rendellenesség
  • Rendellenes petefészek-ciszta vagy endometrioma
  • BMI 35 vagy nagyobb
  • Minden egyéb olyan állapot, amelyben a mély manuális fizikoterápia ellenjavallt
  • Jelenleg bármilyen termékenységi gyógyszert szed, vagy bármilyen termékenységgel kapcsolatos gyógyszer szedését tervezi a vizsgálat során. Ez magában foglalja az összes petefészek-stimuláló gyógyszert, mesterséges hormonokat és fogamzásgátló gyógyszereket.
  • Részvétel bármilyen asszisztált reprodukciós technikában (például IVF), kivéve az intrauterin megtermékenyítést a vizsgálat során.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
CPA kezelés
A CPA-kezelési csoport 20 órányi betegközpontú manuális fizikoterápiában részesül
Egyéb: CPA
Helyspecifikus, páciensközpontú manuális fizikoterápia, amely az egész test funkcióinak helyreállítására összpontosít
Más nevek:
  • Clear Passage Approach
  • Wurn technika

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az endokrin szint változása a kezelés után
Időkeret: kiindulási állapot, a kezelés előtt, valamint 30 és 60 nappal a kezelés után
Az FSH-, LH- és ösztradiolszintek változása a kiindulási és a kezelés előtti, a kiindulási, valamint a kezelést követő 30. és 60. napon belül.
kiindulási állapot, a kezelés előtt, valamint 30 és 60 nappal a kezelés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomszint és szexuális funkció a kezelés előtt
Időkeret: 30 nappal a kezelés előtt
Fájdalomszint és szexuális funkció a kezelés előtt az alapvonalhoz képest.
30 nappal a kezelés előtt
Fájdalomszint és szexuális funkció a kezelés után
Időkeret: 30 nappal a kezelés után
A fájdalomszint és a szexuális funkció felmérés alapján mérve a kezelés után 30 nappal az alapvonalhoz képest.
30 nappal a kezelés után
Fájdalomszint és szexuális funkció a kezelés után
Időkeret: 60 nappal a kezelés után
A fájdalom szintje és a szexuális funkció felméréssel mérve a kezelés után 60 nappal az alapvonalhoz képest.
60 nappal a kezelés után
Terhesség
Időkeret: tanulmányi időtartam; 60 nappal a kezelés után
A vizsgálat időtartama alatt az alanyokat természetes méhen belüli terhességre figyeljük.
tanulmányi időtartam; 60 nappal a kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Clear Passage Therapies, Inc

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lawrence J Wurn, LMT, Clear Passage Physical Therapy

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2015. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2015. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. január 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. január 2.

Első közzététel (BECSLÉS)

2014. január 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2015. január 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 22.

Utolsó ellenőrzés

2015. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FSH-2012-001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Endokrin rendszer betegségei

Klinikai vizsgálatok a CPA

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel