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关节周围注射与髂筋膜阻滞在全膝关节置换术中的对比

2014年1月27日 更新者:CAGLA BALI,MD、Baskent University

多模式关节周围注射与髂筋膜室阻滞用于全膝关节置换术

本研究旨在比较关节周围多模式药物注射(PI组)与髂筋膜间室阻滞(FI组)在全膝关节置换术中的疗效。

研究概览

详细说明

全膝关节置换术是一种非常痛苦的手术干预。患者被分配到 2 组,接受关节周围多模式药物注射或髂筋膜筋膜室阻滞以缓解术后疼痛。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Adana、火鸡、01250
        • Baskent University School of Medicine Adana Teaching and reserach Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受膝关节置换术的患者
  • > 18 岁

排除标准:

  • 肥胖
  • 心脏衰竭
  • 肾功能衰竭
  • 肝衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:小组负责人
PI组术中进行关节周围药物注射。
外科医生在手术期间对患者的关节周围软组织进行布比卡因溶液处理。
有源比较器:组
FI组术前行髂筋膜阻滞
术前用布比卡因溶液对患者进行髂筋膜阻滞。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全膝关节置换术后关节周围注射筋膜阻滞疼痛评分
大体时间:术后24小时
患者被分配到两组进行关节周围注射(PI 组)和筋膜阻滞(FB 组)。 他们通过视觉模拟量表访问。 目的是比较关节周围注射和筋膜阻滞的疗效和副作用。
术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Anis Aribogan, Prof.,MD、Başkent University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (实际的)

2013年7月1日

研究完成 (实际的)

2013年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月27日

首次发布 (估计)

2014年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月27日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KA12/269

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

全膝关节置换术的临床试验

关节周围注射的临床试验

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