Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Periartikulær injektion versus Fascia Iliaca blok til total knæarthroplastik

27. januar 2014 opdateret af: CAGLA BALI,MD, Baskent University

Multimodal periartikulær injektion versus Fascia Iliaca rumblok til total knæarthroplastik

I denne undersøgelse er målet at sammenligne effektiviteten af ​​periartikulær multimodal lægemiddelinjektion (gruppe PI) og Fascia Iliaca Compartment Block (gruppe FI) for total knæarthroplastik.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Total knæarthroplasty er meget smertefuldt kirurgisk indgreb. Patienterne blev tildelt 2 grupper for at modtage enten periartikulær multimodal lægemiddelinjektion eller fascia iliaca kompartmentblok for postoperativ smerte.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Adana, Kalkun, 01250
        • Baskent University School of Medicine Adana Teaching and reserach Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der gennemgår knæarthroplastik
  • > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • fedme
  • hjertefejl
  • nyresvigt
  • leversvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: gruppe PI
gruppe PI blev udført periartikulær lægemiddelinjektion under operationen.
patienter blev udført bupivacainopløsning til det periartikulære bløde væv under operationen af ​​kirurgen.
Aktiv komparator: gruppe FI
gruppe FI blev udført fascia iliaca blok før operationen
patienter blev udført fascia iliaca blok med bupivacain opløsning før operation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smertescore af periartikulær injektion og fascieblok for total knæarthroplastik
Tidsramme: postoperativt 24 timer
Patienterne blev tildelt i to grupper til at udføre enten periartikulær injektion (gruppe PI) og fascieblok (gruppe FB). De blev tilgået via visuel analog skala. Målet var at sammenligne effektiviteten og bivirkningerne af periartikulær injektion og fascieblok.
postoperativt 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Anis Aribogan, Prof.,MD, Başkent University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2014

Først opslået (Skøn)

28. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA12/269

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Total knæarthroplastik

Kliniske forsøg med periartikulær injektion

Abonner