健康人和食物不耐受患者的 24 小时组胺概况
2017年5月10日 更新者:University of Erlangen-Nürnberg Medical School
健康人和食物不耐受患者的 24 小时组胺概况:主观痛苦与测量的组胺参数之间的相关性
超过 24 小时,每 3 小时收集一次血清和血浆样品。
有了这个一天的组胺配置文件被创建。
对15名健康人、20名血清IgE高水平患者和20名患病但无高IgE水平患者进行比较。
实现了血浆、尿液和粪便中组胺的测定。
除了二氨氧化酶之外,还测量了 TNF α 和 IgE 抗体。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
65
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Erlangen、德国、91054
- Universitätsklinikum Erlangen
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
健康受试者、高IgE水平患者和有病痛但无高IgE水平的患者
描述
纳入标准:
- 健康受试者
- 合适的残疾人
排除标准:
- 怀孕和断奶的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月1日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月13日
首次发布 (估计)
2014年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月10日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
血液档案的临床试验
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xjpfWCancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; First Hospital of China... 和其他合作者完全的
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Massachusetts Eye and Ear Infirmary不再可用