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The Detection of Circulating Tumor Cells (CTCs) in Patients With Colorectal Cancer Undergoing Cryosurgery Combined With DC-CIK Treatment

2015年12月28日 更新者:Fuda Cancer Hospital, Guangzhou
Circulating tumor cells (CTCs) have the potential to provide a surrogate for'real-time biopsy' of tumor biological activity. Enumeration and molecular characterization of CTCs in colorectal cancer could play an important role in diagnosis, predicting the risk for tumor recurrence, and providing novel target therapy biomarkers. In view of these facts, the investigators wanted to demonstrate the value of multiparameter flow cytometry in detecting human tumor cells of colorectal cancer in normal peripheral blood after cryosurgery with or without dendritic cell(DC)-cytokine-induced killers(CIK) treatment, and the investigators also compared the specificity with reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) method.

研究概览

详细说明

1 day before and 2 days after cryosurgery with or without DC-CIK treatment,approximately 17-mL ethylene diamine tetraacetic acid(EDTA)-blood was drawn by vein puncture from patients with colorectal cancer and healthy volunteers. The blood of the healthy volunteers will be used to evaluate the sensitivity and specificity and as negative control cells. To avoid contamination with skin cells, 2 mL blood will be discarded before the study samples will be taken.Briefly, the mononucleate cells will be separated from the blood over Ficoll- Paque for 20 min with 1800g at 4℃. The interface cells will be removed and washed, and the red blood cells(RBCs) will be removed using a lysis buffer followed by a repeated wash. The mononuclear cells will be counted and aliquot for RT-PCR and multiparameter flow cytometry on the basis of at least 2-3×106 cells for each methodology. The cell pellet will be resuspended in phosphate-buffered saline for multiparameter flow cytometry and in Trizol reagent for RT-PCR. Aim : Identification of CTCs may lead to better diagnosis and prognosis and could help to choose an adequate therapy.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510665
        • Central laboratory in Fuda cancer hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients with Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ stage colorectal cancer come to Fuda Hospital for treatment.

描述

Inclusion Criteria:

  1. Age:18-75
  2. Karnofsky performance status >60
  3. Diagnosis of colorectal cancer based on histology or the current accepted radiological measures.
  4. Classification tumor,nodes,metastasis-classification(TNM) stage: Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ
  5. Will receive cryosurgery and/or DC-CIK treatment
  6. Life expectancy: Greater than 3 months
  7. Patients' routine blood test, liver function and kidney function have no obvious abnormalities
  8. Ability to understand the study protocol and a willingness to sign a written informed consent document

Exclusion Criteria:

  1. Patients with other primary tumor except colorectal cancer
  2. History of coagulation disorders or anemia

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
使用流式细胞术 (FCM) 和 RT-PCR 检测健康志愿者的外周血单个核细胞 (PBMC)。
使用 FCM 测试来自志愿者/患者的 PBMC/CTC。
使用 RT-PCR 检测来自志愿者/患者的 PBMC/CTC。
冷冻组
使用流式细胞术 (FCM) 和 RT-PCR 测试仅在冷冻手术前 1 天和冷冻手术后 2 天接受冷冻手术的患者的 CTC。
使用 FCM 测试来自志愿者/患者的 PBMC/CTC。
使用 RT-PCR 检测来自志愿者/患者的 PBMC/CTC。
DC-CIK治疗组
在 DC-CIK 治疗前 1 天和治疗后 2 天,使用流式细胞术 (FCM) 和 RT-PCR 检测仅接受 DC-CIK 治疗的患者的 CTC。
使用 FCM 测试来自志愿者/患者的 PBMC/CTC。
使用 RT-PCR 检测来自志愿者/患者的 PBMC/CTC。
冷冻手术加DC-CIK治疗组
使用流式细胞术 (FCM) 和 RT-PCR 测试接受冷冻手术和 DC-CIK 治疗的患者的 CTC,在冷冻手术前 1 天和冷冻手术后 2 天进行 DC-CIK 治疗。
使用 FCM 测试来自志愿者/患者的 PBMC/CTC。
使用 RT-PCR 检测来自志愿者/患者的 PBMC/CTC。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
循环肿瘤细胞 (CTC) 的数量
大体时间:长达 6 个月
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年6月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月19日

首次发布 (估计)

2015年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月28日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Colorectal Cancer CTC 001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

流式细胞仪 (FCM)的临床试验

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