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COPD 患者的坐站和外周肌肉力量

2015年6月29日 更新者:Andrea Zanini、Maugeri Foundation

在评估 COPD 患者外周肌肉力量的特定肺康复计划中的一次重复最大测试和坐站测试

背景:患有慢性阻塞性肺病的人可能会出现外周肌肉力量下降,从而导致活动能力受损。 综合肺康复 (PR) 应包括力量训练,尤其是下肢力量训练。 此外,还需要用于评估下肢肌肉性能的简单工具。 目的:通过坐立测试 (STST) 与单次最大重复次数 (1-RM) 相比评估 COPD 患者的肌肉力量,该测试被视为非实验室情况下的金标准,并评估与通常的 PR 计划 (UPR) 相比,STST 对具有特定力量训练 (SPR) 的 PR 计划的反应。 方法:将 60 名中重度 COPD 住院患者随机纳入 SPR 或 UPR。 在 PR 前后评估 30 秒 STST、1 分钟 STST、1-RM 和 6MWT。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

背景:患有慢性阻塞性肺病的人可能会出现外周肌肉力量下降,从而导致活动能力受损。 综合肺康复 (PR) 应包括力量训练,尤其是下肢力量训练。 此外,还需要用于评估下肢肌肉性能的简单工具。 目的:通过坐立测试 (STST) 与单次最大重复次数 (1-RM) 相比评估 COPD 患者的肌肉力量,该测试被视为非实验室情况下的金标准,并评估与通常的 PR 计划 (UPR) 相比,STST 对具有特定力量训练 (SPR) 的 PR 计划的反应。 方法:将 60 名中重度 COPD 住院患者随机纳入 SPR 或 UPR。 在 PR 前后评估 30 秒 STST、1 分钟 STST、1-RM 和 6MWT。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • VA
      • Tradate、VA、意大利、21049
        • Fondazione Maugeri di Tradate

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 87年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 GOLD 标准诊断 COPD。
  • 在过去的四个星期里没有恶化
  • 完成公关计划
  • 吸烟史≥10包年
  • 定期使用吸入性支气管扩张剂和吸入类固醇进行治疗

排除标准:

  • 任何不稳定的医疗状况
  • 参加 PR 计划的禁忌症包括肌肉骨骼疾病、恶性疾病、不稳定的心脏状况以及缺乏对计划的依从性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:COPD患者-研究组
COPD 住院患者 GOLD2-4,病情稳定,住院接受肺康复计划。 除了标准课程外,学习小组还进行周围肌肉力量训练
有源比较器:COPD患者-对照组
COPD 住院患者 GOLD2-4,病情稳定,住院接受肺康复计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过两个 STST(30 秒和 1 分钟)评估下肢肌肉力量,与临床稳定 COPD 患者的 1-RM 相比,无论是在基线时还是在进行特定下肢肌肉力量训练的 PR 后(战略规划署)。
大体时间:1个月
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月29日

首次发布 (估计)

2015年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月29日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Maugeri1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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