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EuroSIDA - 感染 HIV 的欧洲患者的临床和病毒学结果 (EuroSIDA)

2024年4月10日 更新者:Jens D Lundgren, MD、Rigshospitalet, Denmark

EuroSIDA 对欧洲感染 HIV 患者的临床和病毒学结果的前瞻性观察队列研究

EuroSIDA 研究是一项前瞻性观察性队列研究,对来自 35 个欧洲国家、以色列和阿根廷的 100 多家诊所的 23,000 多名患者进行了随访。 该研究是最大的泛欧洲队列研究,在全球范围内几乎没有类似设计的研究。 EuroSIDA 研究是一项持续的合作,自 1994 年以来,已有 11 个队列患者被纳入该研究。

该研究的主要目标与 1994 年相同:前瞻性研究来自欧洲 HIV-1 阳性者的临床、治疗、人口统计学、病毒学和实验室数据,以确定他们的长期病毒学、免疫学和临床结果。

从历史上看,EuroSIDA 在报告 HIV 流行病的关键变化方面一直发挥着至关重要的作用,例如首次引入联合抗逆转录病毒疗法 (cART) 时发病率和死亡率的显着变化。 随着新的抗 HCV 治疗被引入到 HIV/HCV 合并感染的患者中,EuroSIDA 保持在研究治疗益处和副作用的最前沿是很重要的。

所有研究文件、研究状态、通讯、科学出版物和演示文稿均可在线获取,并在项目网站上不断更新。

一般而言,EuroSIDA 研究的目标是继续对来自欧洲各地的大量连续感染 HIV 的患者进行临床、实验室和治疗数据以及血浆的长期、前瞻性收集,以便 (1) 评估与 HIV 感染和 HIV 相关合并感染和合并症的临床、免疫学和病毒学病程相关的因素,以及 (2) 继续提供和开发监测系统,以描述 HIV 感染临床病程的时间变化和地区差异欧洲的艾滋病毒和艾滋病毒相关的合并感染和合并症。

研究概览

详细说明

摘要:目前整个欧洲有超过 150 万人感染了 HIV。 该流行病在东欧地区继续加剧,该地区的艾滋病毒流行率在未来几年将继续增加。 这场公共卫生危机的管理存在重大问题。 可用的抗逆转录病毒疗法 (ART) 尽管极其有效,但并不能根除 HIV,因此必须终生持续。 其他局限性包括耐药性的发展、治疗的不良反应以及严格依从性的要求。 尽管存在这些限制,但有效 ART 的广泛使用已导致整个欧洲与 HIV 相关的死亡率大幅下降。 随着艾滋病发病率的下降,慢性病毒性肝炎和结核病 (TB) 等合并症和合并感染的相对重要性有所增加。 大约三分之一的 EuroSIDA 患者同时感染了丙型肝炎病毒 (HCV),与肝脏相关的死亡现在是仅次于艾滋病的第二大常见死因。 随着针对 HCV 的新的更有效和更好耐受的口服直接作用抗病毒药物 (DAA) 的引入,预计未来几年 HCV 合并感染的管理和结果将发生重大变化。 然而,由于 DAAs 的高成本,欧洲各地获得新治疗的机会可能会有很大差异。

来自 35 个欧洲国家、以色列和阿根廷(四分之一来自东部地区)的 100 多个临床中心连续登记的 23,000 多名 HIV-1 阳性患者目前正在 EuroSIDA 登记。 通常每 2-3 年招募一次新的患者队列,以确保该流行病流行的欧洲所有地区都有代表性,因此该研究将及时提供有关欧洲 HIV-1 阳性患者的临床表现和结果的信息。 2012 年,又有 2500 名患者被纳入 EuroSIDA 队列 IX。 为了站在研究新 HCV 治疗对合并感染患者的益处和副作用的最前沿,EuroSIDA 队列 X 于 2014 年入组,由 4000 名 HCV 抗体呈阳性的 HIV-1 患者组成。 下一个将于 2019 年入组的队列(队列 XI)将包括 1500 名 HIV-1 阳性患者。

EuroSIDA 研究小组自 1994 年以来一直致力于 EuroSIDA 研究,迄今为止取得了多项显着成就,包括在同行评审期刊(包括新英格兰医学杂志和柳叶刀等)上发表了 200 多篇论文。 在此期间,EuroSIDA 的重点自然发生了变化,表现出渴望灵活、充满活力并关注当代问题,研究小组致力于继续遵循这些原则。

近年来,除了科学出版物外,EuroSIDA 还优先考虑东欧的能力建设,举办 HIV 研讨会,在哥本哈根 HIV 项目办公室接待来自东欧的临床医生作为欧洲艾滋病临床学会 (EACS) 的学生,并赞助 2-3每年都有来自东欧的年轻医生参加伦敦的统计课程。

作为日常护理的一部分,大部分数据是从诊所收集的。 此外,中央血浆库将用于扩展 HIV 病毒流行病学(耐药性和亚型)的早期研究。

主要研究目标:前瞻性研究来自欧洲 HIV-1 阳性人群的临床、治疗、人口统计学、病毒学和实验室数据,以确定长期病毒学、免疫学和临床结果。 具体目标分为四大类,如下:

  1. 检查 ART 的功效和限制它的因素
  2. 检测 ART 患者当前或新出现的迟发性不良事件
  3. 继续在欧洲各地的诊所监测 HIV,以描述时间变化和地区差异
  4. 监测 HCV 治疗的采用和结果以及直接作用抗病毒药物的开发,并比较 EuroSIDA 区域之间的差异

研究访问:登记 + 随访 数据收集:对于所有登记和随访的 HIV-1 阳性患者,收集有关 HIV、病毒性肝炎和严重非艾滋病临床事件的实验室、治疗和临床数据,以及人口统计数据以及关于怀孕和新生儿 HIV 状况的可能数据。 根据当地医生的要求,患者会在他们的诊所内就诊。 EuroSIDA 不涉及患者访谈或研究访问,信息每年两次从患者笔记中收集,直到 2017 年以后每年一次。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

23000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦
        • Rigshospitalet
      • Hillerød、丹麦
        • Hilleroed Sygehus
      • Hvidovre、丹麦
        • Hvidovre Universitets Hospital
      • Odense、丹麦
        • Odense Universitetshospital
      • Roskilde、丹麦
        • Roskilde Sygehus
      • Skejby、丹麦
        • Aarhus Universitetshospital Skejby
      • Kharkiv、乌克兰
        • Kharkiv State Medical University
      • Luhansk、乌克兰
        • Luhansk AIDS Center
      • Lviv、乌克兰
        • Lviv Regional HIV/AIDS Prevention and Control CTR
      • Odessa、乌克兰
        • Odessa Region AIDS Center
      • Simferopol、乌克兰
        • Crimean Republican AIDS centre
      • Tbilisi、乔治亚州
        • Georgian AIDS and Clinical Immunology Research Center
      • Haifa、以色列
        • Rambam Health Care Campus
      • Jerusalem、以色列
        • Hadassah Hospital
      • Rehovot、以色列
        • Kaplan Medical Center, AIDS Center Neve Or
      • Tel Aviv、以色列
        • Ichilov Hospital
      • Kaliningrad、俄罗斯联邦
        • Centre for HIV/AIDS & and infectious diseases
      • Nizhny Novgorod、俄罗斯联邦
        • Nizhny Novgorod Scientific and Research Institute
      • St Petersburg、俄罗斯联邦
        • St Petersburgs AIDS Centre
      • Veliky Novgorod、俄罗斯联邦
        • Novgorod Centre for AIDS prevention and control
      • Zagreb、克罗地亚
        • University Hospital of Infectious Diseases
      • Reykjavik、冰岛
        • Landspitali University Hospital
      • Budapest、匈牙利
        • Szent László Hospital
      • Luxembourg、卢森堡
        • Centre Hospitalier de Luxembourg
      • Belgrade、塞尔维亚
        • The Institute for Infectious and Tropical Diseases
      • Innsbruck、奥地利
        • Medical University Insbruck
      • Vienna、奥地利
        • Otto Wagner Spital
      • Athens、希腊
        • Ippokration General Hospital
      • Athens、希腊
        • 1st I.K.A Hospital of Athens
      • Athens、希腊
        • The General Hospital of Athens "G. Gennimatas"
      • Bonn、德国
        • University Hospital Bonn
      • Cologne、德国
        • University Hospital Cologne
      • Eppendorf、德国
        • University Clinic Hamburg Eppendorf
      • Frankfurt am Main、德国
        • J.W.Goethe University Hospital
      • Hamburg、德国
        • ICH Study Center
      • Hamburg、德国
        • Bernhard Nocht Institut für Tropenmedizin
      • Hannover、德国
        • Mediziniche Hochschule Hannover
      • München、德国
        • Ludwig-Maximilians-Universität, Medizinische Poliklinik
      • Bergamo、意大利
        • Ospedale Riuniti, Divisione Malattie Infettive
      • Milano、意大利
        • Ospedale L. Sacco
      • Milano、意大利
        • Ospedale San Raffaele
      • Milano、意大利
        • Ospedale San Paulo
      • Modena、意大利
        • Università degli Studi di Modena
      • Napoli、意大利
        • Ospedale Cotugno, III Divisione Malattie Infettive
      • Rome、意大利
        • National Institute for Infectious Diseases
      • Rome、意大利
        • Poloclinico Umberto 1
      • Riga、拉脱维亚
        • Infectology Center of Latvia
      • Oslo、挪威
        • Oslo Universitetssykehus
      • Plzeň、捷克语
        • Charles University Hospital Plzeň
      • Prague、捷克语
        • Faculty Hospital Bulovka
      • Bratislava、斯洛伐克
        • Slovak Medical University
      • Ljubljana、斯洛文尼亚
        • University Clinical Centre Ljubljana
      • Antwerp、比利时
        • Institute of Tropical Medicine
      • Brussels、比利时
        • CHU Saint-Pierre
      • Gent、比利时
        • University Ziekenhuis Gent
      • Bordeaux、法国
        • INSERM, Université Bordeaux Segalen
      • Lyon、法国
        • Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon、法国
        • Hospital de la Croix Rousse
      • Nice、法国
        • CHU Nice Hopital de l' Archet 1
      • Paris、法国
        • Hôpital Necker-Enfants Malades
      • Paris、法国
        • Hospital Saint Antoine
      • Paris、法国
        • Hôpital de la Pitié-Salpétière
      • Paris、法国
        • Hôtel-Dieu Hospital
      • Bialystok、波兰
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny
      • Chorzow、波兰
        • Szpital Specjalistyczny, Osrodek Diagnostyki i Terapii AIDS
      • Gdansk、波兰
        • Medical University Gdansk
      • Lodz、波兰
        • Wojewodzki Szpital Specjalistyczny im. WI. Bieganskiego
      • Poznan、波兰
        • Poznan University of Medical Sciences
      • Szczecin、波兰
        • Pomeramian Academy of Medicine (PAM)
      • Warszawa、波兰
        • Wojewodzki Szpital Zakazny
      • Wroclaw、波兰
        • EMC Instytut Medyczny SA
      • Sarajevo、波斯尼亚和黑塞哥维那
        • Klinicki centar Univerziteta Sarajevo (KCUS)
      • Dublin、爱尔兰
        • St. James' Hospital
      • Kohtla-Järve、爱沙尼亚
        • Narva AIDS Centre
      • Tallinn、爱沙尼亚
        • West-Tallinn Central Hospital
      • Malmö、瑞典
        • Skane University Hospital
      • Stockholm、瑞典
        • Sodersjukhuset
      • Stockholm、瑞典
        • Karolinska University Hospital Huddinge
      • Basel、瑞士
        • University Hospital Basel
      • Bern、瑞士
        • University Hospital Bern
      • Genève、瑞士
        • Hopital Cantonal Universitaire Geneve
      • Lausanne、瑞士
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
      • St.Gallen、瑞士
        • Kantonsspital St. Gallen
      • Zürich、瑞士
        • University Hospital Zurich
      • Gomel、白俄罗斯
        • GOCGEIOZ - Gomel Regional Centre for Hygiene
      • Gomel、白俄罗斯
        • Gomel State Medical University
      • Minsk、白俄罗斯
        • Belarus State Medical University
      • Vilnius、立陶宛
        • Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
      • Vilnius、立陶宛
        • Infectious Diseases and Tuberculosis Hospital, Vilnius University Hospital branch
      • Bucuresti、罗马尼亚
        • Dr. Victor Babes Hospital
      • Helsinki、芬兰
        • Helsinki University Central Hospital
      • Brighton、英国
        • Royal Sussex County Hospital
      • Edinburgh、英国
        • Western General Hospital
      • London、英国
        • University College London
      • London、英国
        • St. Mary's Hospital
      • London、英国
        • Royal London Hospital
      • London、英国
        • University College London, Mortimer Market Centre
      • Amsterdam、荷兰
        • Academisch Ziekenhuis bij de Universiteit van Amsterdam
      • Lisbon、葡萄牙
        • Hospital Santa Maria
      • Lisbon、葡萄牙
        • Hospital Curry Cabral
      • Lisbon、葡萄牙
        • Hospital de Egas Moniz
      • Badalona、西班牙
        • Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
      • Barcelona、西班牙
        • Hospital de La Santa Creu I Sant Pau
      • Barcelona、西班牙
        • Hospital Clinic, University of Barcelona
      • Madrid、西班牙
        • Hospital Ramon y Cajal
      • Madrid、西班牙
        • Hospital La Paz
      • Madrid、西班牙
        • Hospital Carlos III, Departamento de Enfermedades Infecciosas
      • Valencia、西班牙
        • Consorcio Hospital General Universitario Valencia
      • Vitoria-Gasteiz、西班牙
        • Hospital Universitario de Alava
      • Buenos Aires、阿根廷
        • Hospital JM Ramos Mejia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

EuroSIDA 研究招募了 16 岁以上的 HIV-1 阳性患者,其比例与参与诊所的比例相符,这确保了女性在研究中的比例。 大约 26% 的患者是女性。 该研究不干预所随访患者的临床管理,而仅根据提供者与患者的访谈、患者记录和采集的血浆样本收集信息。 孕妇可以参加该研究,因为不会以任何方式干扰她们的治疗或怀孕。 该研究每年收集一次有关怀孕频率和结果的数据。

描述

纳入标准:

  • 无论 CD4 细胞计数和 ART 状态如何,HIV-1 感染患者
  • 无论 HCV-RNA 状态、纤维化阶段和既往 HCV 治疗如何,抗 HCV 抗体必须呈阳性

排除标准:

  • 16岁以下患者
  • 已经通过较早的队列注册了 EuroSIDA
  • 已达到预定的患者数量

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
队列我
1994年8月入学。 要包括的患者是那些参加门诊诊所进行预定访问的患者(即 在访问时间前 2 周以上进行预约)。 对于 1994-1997 年纳入研究的患者,要求患者在纳入前的最后 5 个月内具有分化簇 4 (CD4) 计数 < 500 个细胞/µL。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
第二组
1996年1月入学。 要包括的患者是那些参加门诊诊所进行预定访问的患者(即 在访问时间前 2 周以上进行预约)。 对于 1994-1997 年纳入研究的患者,要求患者在纳入前的最后 5 个月内具有分化簇 4 (CD4) 计数 < 500 个细胞/µL。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
第三组
1997年2月入学。 要包括的患者是那些参加门诊诊所进行预定访问的患者(即 在访问时间前 2 周以上进行预约)。 对于 1994-1997 年纳入研究的患者,要求患者在纳入前的最后 5 个月内具有分化簇 4 (CD4) 计数 < 500 个细胞/µL。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
第四组
1999年3月入学。 要包括的患者是那些参加门诊诊所进行预定访问的患者(即 在访问时间前 2 周以上进行预约)。 对于 1999 年及以后加入研究的患者,在纳入之前的最后 5 个月内分化簇 4 (CD4) 计数 < 500 个细胞/µL 的资格标准已被删除,因为该研究的目的是包括大多数符合条件的患者用于抗逆转录病毒治疗。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
队列 V
纳入的患者是那些年满 16 岁或以上到门诊诊所进行预定就诊的患者(即 就诊前 2 周以上进行的预约),无论分化簇 4 (CD4) 细胞计数如何。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
第六组
纳入的患者是那些年满 16 岁或以上到门诊诊所进行预定就诊的患者(即 就诊前 2 周以上进行的预约),无论分化簇 4 (CD4) 细胞计数如何。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
第七组
纳入的患者是那些年满 16 岁或以上到门诊诊所进行预定就诊的患者(即 就诊前 2 周以上进行的预约),无论分化簇 4 (CD4) 细胞计数如何。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
第八组
纳入的患者是那些年满 16 岁或以上到门诊诊所进行预定就诊的患者(即 就诊前 2 周以上进行的预约),无论分化簇 4 (CD4) 细胞计数如何。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
队列九
2011年12月入学。 纳入的患者是那些年满 16 岁或以上到门诊诊所进行预定就诊的患者(即 就诊前 2 周以上进行的预约),无论分化簇 4 (CD4) 细胞计数如何。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
队列 X
所有患者都应该是连续的患者(除了那些已经加入 EuroSIDA 的患者),或者是有计划就诊的患者(即 那些在访问前 2 周以上预约的人)在门诊诊所,无论分化簇 4 (CD4) 细胞计数和 ART 状态如何)。 招收 16 岁或以上且丙型肝炎病毒抗体阳性的患者(无论 HCV-RNA 状态、纤维化分期和既往丙型肝炎治疗)。 对于所有登记并接受随访的 HIV 患者,实验室、治疗和临床数据每年收集两次。 每年收集一次人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的血清学证据。
第十一队列

尚未加入 EuroSIDA 的 18 岁以上 HIV-1 阳性者有资格入选。 参加者应连续参加以下两组之一:

  1. 在 2012 年 1 月 1 日之后开始基于整合酶抑制剂 (INSTI) 的抗逆转录病毒疗法 (ART) 并且在开始 INSTI 之前的 12 个月内或开始 INSTI 之后的 3 个月内有 CD4 细胞计数和 HIV-RNA 可用的参与者
  2. 如果参与者尚未开始 INSTI,则应包括他们,前提是他们在基线前 12 个月或基线后 3 个月内有 CD4/HIV-RNA。

对于所有登记和接受随访的患者,实验室、治疗、临床和人口统计数据、怀孕日期以及乙型肝炎病毒 (HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 数据每年收集一次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
欧洲不同地区的长期病毒学、免疫学和发病率和死亡率结果的发生率;以及与这些结果相关的人口统计学、临床、治疗和病毒因素
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
EuroSIDA 是一项收集结构化数据的非干预性流行病学队列研究。 数据不是实时收集的,而是每 6 个月收集一次。 临床数据以收集实验室变量和确定预定义的有意义的临床事件以及改变和/或停止治疗方案的原因为中心。 观察性队列研究概念意味着 EuroSIDA 不收集上市许可持有人的药物警戒要求所定义的不良事件、不良反应、严重不良反应或疑似意外严重不良反应。 然而,EuroSIDA 经常分析和报告感兴趣的特定临床事件,偶尔与药物类别有关,但更经常地关注治疗和护理方面的区域差异。
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
随着时间的推移经历 HIV 相关事件的患者数量
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
按地区划分的经历艾滋病毒相关事件的参与者人数
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
开始使用直接抗逆转录病毒药物治疗的 HCV 感染患者比例
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
HCV 感染患者的持续病毒学应答率 12 (SVR12)
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
停止针对 HCV 感染的治疗后 12 周病毒载量检测不到的患者比例
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
接受 HCV 治疗的 HCV 感染患者肝脏相关临床结果的发生率
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
接受 HCV 治疗的 HCV 感染患者非肝脏相关临床结果的发生率
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
未接受 HCV 治疗的 HCV 感染患者肝脏相关临床结果的发生率
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
未接受 HCV 治疗的 HCV 感染患者非肝脏相关临床结果的发生率
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
各地区与直接作用抗病毒药相关的毒性发生率
大体时间:从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年
从入组日期到进展日期、失访或死亡,以先到者为准,评估长达 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Gilles Wandeler, Dr. med.、University of Bern, Switzerland.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1994年1月1日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2030年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月29日

首次发布 (估计的)

2016年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月10日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • The EuroSIDA Study
  • QLK2-2000-00773 (其他赠款/资助编号:EC FP5 1998-2002)
  • LSHC-CT-2006-018632 (其他赠款/资助编号:EC FP6 2002-2006)
  • Gilead EuroSIDA (其他赠款/资助编号:Gilead)
  • GSK EuroSIDA (其他赠款/资助编号:GlaxoSmithKline)
  • Janssen EuroSIDA (其他赠款/资助编号:Janssen)
  • CT94-1637 (其他赠款/资助编号:EC BIOMED 1)
  • CT97-2713 (其他赠款/资助编号:EC BIOMED 2)
  • Pfizer EuroSIDA (其他赠款/资助编号:Pfizer)
  • Merck EuroSIDA (其他赠款/资助编号:Merck and Co)
  • BMS EuroSIDA (其他赠款/资助编号:Bristol-Myers Squibb)
  • SNSF 108787 (其他赠款/资助编号:The Swiss National Science Foundation)

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