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通过眼动仪方法 (ABMET) 修正注意力偏差 (ABMET)

2018年10月9日 更新者:Carmelo Vázquez、Universidad Complutense de Madrid

通过使用眼动追踪技术改变对情绪刺激的选择性注意模式:抑郁症的新干预措施

认知偏差是抑郁症的一个标志,但关于是否可以通过使用特定的认知训练技术直接改变这些偏差的研究很少。

本研究的目的是使用眼动追踪方法针对和修改亚临床抑郁症参与者的特定相关注意力偏差。 这种创新方法已被提议作为一种有前途的未来干预注意力偏差修正程序的方法 (Koster & Hoorelbeke, 2015)。

最近的研究结果表明,抑郁症的特点是双重注意力偏差(Duque & Vazquez,2015 年),更具体地说,抑郁症患者既难以摆脱负面材料(例如悲伤的面孔),也难以接触积极的材料(例如快乐的面孔) ). 因此,改变注意力偏差的训练程序应该针对这两个独立的组成部分。

研究概览

详细说明

本研究的目的是应用眼动追踪方法来修改抑郁症注意力偏差的特定组成部分。 眼动追踪技术使我们能够通过遵循严格的性能和基于时间的标准来训练注意力,并指定注意力的组成部分(即脱离负面信息,参与和维持正面信息)作为培训的目标,关键提供理论驱动的干预(Koster,Baert 等,2010)。 就抑郁症而言,眼动追踪研究也有一些证据表明,当个体自发地将目光转向积极刺激时,从诱发的负面情绪中恢复得更好(Sanchez 等人,2014 年)。 因此,关于抑郁症注意力偏差的现有证据表明,改变这些偏差可能是改变参与者情绪的有效方法。

尽管 ABM 的初步积极结果导致一些作者提出将其作为情绪障碍的替代疗法(Bar-Haim,2010 年;MacLeod & Holmes,2012 年),但最近的一些荟萃分析(Mogoase 等人,2014 年;Cristea 等人, 2015)已​​经降低了之前那些说法的热情。然而,ABM 程序在抑郁症中的适度结果可能部分是基于有缺陷的方法。 拟议的研究旨在纠正先前设计的几个局限性,同时开辟一种基于训练眼球运动以改变注意力模式的新策略。 随着一系列方法和概念的改进(即通过试验反馈进行试验,使用不同的任务来测量注意力偏差和进行 ABM,使用 yoked 组设计来控制暴露于情绪刺激的时间控制组,并使用压力测试来衡量培训转移到不同的任务),预计可以克服以前研究中发现的一些限制。 该研究的总体目标是训练适应性注意偏差(即训练保持对积极刺激的注视)。 在烦躁不安的参与者样本中使用新的 ABM 将使我们能够测试使用眼动追踪方法训练视觉选择性注意力是否可能成为未来 ABM 程序更坚实地基于当前抑郁症理论的有前途的场所。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28223
        • School of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 贝克抑郁量表 (BDI-II) 得分 >13

排除标准:

  • 视力受损

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:凝视训练
参与者需要在给定的时间(即 750 毫秒与 1500 毫秒)内保持对给定图片(例如,一张笑脸)的注视,才能进入下一个试验
参与者需要在给定的时间(即 750 毫秒与 1500 毫秒)内保持对给定图片(例如,一张笑脸)的注视,才能进入下一个试验。 (总共 576 个试验将在 2 天的干预中分发)。
其他名称:
  • 注意力偏差修正 (ABM)
安慰剂比较:安慰剂干预
使用匹配程序(即,带轭的对照组),参与者需要在给定的图片(例如,一张快乐的脸)中保持注视,平均时间与注视训练组(即 实验组)
参与者暴露于实验组中使用的实验刺激的时间相同,但参与者的凝视模式与 576 项试验中每一项的结束之间没有偶然性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
当前情绪评估 (PANAS)
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 12 分钟进行,然后在第二次训练结束后立即进行
衡量当前总体积极和消极情绪的量表
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 12 分钟进行,然后在第二次训练结束后立即进行
当前情绪评估 (EVEA)
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。它将在第一节训练前 12 分钟进行,然后在第二节训练结束后立即进行。
衡量当前愤怒、快乐、焦虑和抑郁情绪的量表
从基线到 2 天干预结束的变化。它将在第一节训练前 12 分钟进行,然后在第二节训练结束后立即进行。
Attentional Bias Assessment Task (ABA, Sanchez et al., 2013)
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一节训练开始前立即进行,然后在第二节训练结束后 5 分钟进行
一项眼动追踪任务,用于测量对情绪面孔的注视模式
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一节训练开始前立即进行,然后在第二节训练结束后 5 分钟进行

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
贝克抑郁量表-II
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行
抑郁症的症状
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行
贝克焦虑量表
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
焦虑的症状
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
反刍反应量表 (RRS)
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行
沉思风格
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行
白熊抑制库存 (WBSI)
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
压抑痛苦的想法和形象的倾向
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
行为激活系统 (BAS)- 行为抑制系统 (BIS) 量表
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
测量与行为激活系统相关的态度和行为以及与对惩罚和奖励的敏感性相关的行为项目的单一量表
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
彭伯顿幸福指数
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
综合衡量幸福感
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
生活满意度量表 (SWLS)
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
生活满意度
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
生活取向测试修订版 (LOT-R)
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。
性格乐观
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 20 分钟进行,然后在第二次训练结束后 20 分钟进行。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
情绪阈值检测任务 (ETDT)。
大体时间:从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 15 分钟进行,然后在第二次训练结束后 15 分钟进行
一项变形任务,用于评估参与者阈值的变化,以检测情绪面部表情的变化。
从基线到 2 天干预结束的变化。将在第一次训练前 15 分钟进行,然后在第二次训练结束后 15 分钟进行
字谜压力任务 (AST)
大体时间:干预后立即(即完成第 2 期培训后)。将在第 2 节训练结束后 30 分钟进行
尝试解决不同难度的字谜的行为持久性
干预后立即(即完成第 2 期培训后)。将在第 2 节训练结束后 30 分钟进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carmelo Vazquez, Ph.D:、Universidad Complutense de Madrid

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月1日

研究完成 (实际的)

2017年7月28日

研究注册日期

首次提交

2016年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月25日

首次发布 (估计)

2016年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月9日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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凝视训练的临床试验

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