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大细胞肺癌的综合分析 (LCLC)

2016年9月27日 更新者:Da Fu、Shanghai 10th People's Hospital
LCLC综合分析

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

研究人员将分析成对的正常肺组织和有或没有肝转移的 LCLC 的蛋白质组,对转录组进行测序,进行全外显子组测序,并对三联体进行单核苷酸多态性 (SNP) 阵列分析,每个三联体包括正常肺组织、原发性 LCLC 癌及其同步匹配的转移,以及以前由癌症基因组图谱 (TCGA) 表征的肺癌基因组学分析,以进行综合蛋白质组学分析。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Jiangxi
      • Ganzhou、Jiangxi、中国、341000
        • 招聘中
        • Ganzhou City People's Hospital
        • 首席研究员:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200072
        • 招聘中
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai、Shanghai、中国、200433
        • 招聘中
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • 接触:
          • Likun Hou, MD
          • 电话号码:3030 00-86-21-65115006
          • 邮箱hlk9575@163.com
        • 首席研究员:
          • Likun Hou, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

大细胞肺癌患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≤ 75 岁且经组织学证实的 LCLC
  • 无严重主要脏器功能障碍
  • 世界卫生组织 (WHO) 绩效状态为 0 或 1
  • 之前没有接受过癌症化疗

排除标准:

  • 年龄 ≥ 76
  • 严重的主要器官功能障碍
  • 世卫组织绩效状况 >1
  • 既往癌症化疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
正常肺组织
LCLC患者的正常肺组织
研究人员将从 LCLC 患者中提取总蛋白、DNA 和 RNA。
LCLC组织
LCLC患者的LCLC组织
研究人员将从 LCLC 患者中提取总蛋白、DNA 和 RNA。
转移组织
LCLC患者的转移组织
研究人员将从 LCLC 患者中提取总蛋白、DNA 和 RNA。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
5年总生存期
大体时间:5年
5年

次要结果测量

结果测量
大体时间
5年无病生存
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Da Fu, PhD、Shanghai 10th People's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年1月1日

初级完成 (预期的)

2026年12月1日

研究完成 (预期的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月27日

首次发布 (估计)

2016年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月27日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

调查人员愿意分享数据。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

正常肺组织的临床试验

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