Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интегративный анализ крупноклеточного рака легкого (LCLC)

27 сентября 2016 г. обновлено: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital

Интегративный анализ крупноклеточной карциномы легкого

Интегративный анализ LCLC

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи будут анализировать протеомы парных нормальных тканей легкого и LCLC с метастазами в печень или без них, секвенировать транскриптомы, выполнять секвенирование всего экзома и профилирование массива полиморфизма одиночных нуклеотидов (SNP) для триплетов, каждый из которых включает нормальную ткань легкого, первичную карциному LCLC и ее синхронные согласованные метастазы, а также проанализировали геномику рака легкого, ранее охарактеризованную Атласом генома рака (TCGA), для проведения интегрированных протеогеномных анализов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Da Fu, PhD
  • Номер телефона: 00-86-21-66301604
  • Электронная почта: fu800da900@126.com

Места учебы

  • Китай
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Китай, 341000
        • Рекрутинг
        • Ganzhou City People's Hospital
        • Главный следователь:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200072
        • Рекрутинг
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Контакт:
          • Da Fu, PhD
          • Номер телефона: 00-86-21-66301604
          • Электронная почта: fu800da900@126.com
        • Главный следователь:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200433
        • Рекрутинг
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Контакт:
          • Likun Hou, MD
          • Номер телефона: 3030 00-86-21-65115006
          • Электронная почта: hlk9575@163.com
        • Главный следователь:
          • Likun Hou, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные крупноклеточным раком легкого

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≤ 75 лет с гистологически подтвержденным LCLC
  • Нет серьезной дисфункции основных органов
  • Статус производительности Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 0 или 1
  • Нет предшествующей химиотерапии рака

Критерий исключения:

  • Возраст ≥ 76 лет
  • Тяжелая дисфункция основных органов
  • Статус производительности ВОЗ >1
  • Предшествующая химиотерапия рака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нормальная легочная ткань
Нормальная легочная ткань пациентов с LCLC
Другой: Нормальная легочная ткань
Исследователи извлекут общий белок, ДНК и РНК у пациентов с LCLC.
LCLC ткани
Ткани LCLC от пациентов с LCLC
Другой: Нормальная легочная ткань
Исследователи извлекут общий белок, ДНК и РНК у пациентов с LCLC.
Метастаз тканей
Ткани метастазов от пациентов с LCLC
Другой: Нормальная легочная ткань
Исследователи извлекут общий белок, ДНК и РНК у пациентов с LCLC.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
5 лет общей выживаемости
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
5-летняя безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai 10th People's Hospital

Соавторы

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Следователи

  • Главный следователь: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-52-Rainy

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Следователи готовы поделиться данными.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нормальная легочная ткань

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться