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大細胞肺がんの統合的解析 (LCLC)

2016年9月27日 更新者：Da Fu、Shanghai 10th People's Hospital

大細胞肺癌の統合的解析

LCLCの統合分析

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者らは、正常肺組織と肝臓転移の有無にかかわらず対をなす正常肺組織とLCLCのプロテオームを分析し、トランスクリプトームを配列決定し、全エキソームシークエンシングを実施し、それぞれが正常肺組織、原発性LCLC癌、およびその癌組織を含むトリプレットの一塩基多型（SNP）アレイプロファイリングを行う予定である。同期一致転移のほか、統合プロテオゲノム解析を行うために、以前に The Cancer Genome Atlas (TCGA) によって特徴付けられた肺がんのゲノム解析も行われました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Jiangxi
      • Ganzhou、Jiangxi、中国、341000
        • 募集
        • Ganzhou City People's Hospital
        • 主任研究者：
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200072
        • 募集
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai、Shanghai、中国、200433
        • 募集
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • コンタクト：
          • Likun Hou, MD
          • 電話番号：3030 00-86-21-65115006
          • メール：hlk9575@163.com
        • 主任研究者：
          • Likun Hou, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大細胞肺がん患者

説明

包含基準:

  • 組織学的にLCLCが証明されている年齢75歳以下
  • 重篤な主要臓器障害がないこと
  • 世界保健機関 (WHO) のパフォーマンス ステータスが 0 または 1
  • 過去にがん化学療法を受けていない

除外基準:

  • 年齢 76 歳以上
  • 重度の主要臓器機能不全
  • WHO のパフォーマンスステータス >1
  • がん化学療法歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
正常な肺組織
LCLC患者の正常な肺組織
他の：正常な肺組織
研究者らはLCLC患者から総タンパク質、DNA、RNAを抽出する予定だ。
LCLC組織
LCLC患者からのLCLC組織
他の：正常な肺組織
研究者らはLCLC患者から総タンパク質、DNA、RNAを抽出する予定だ。
転移組織
LCLC患者の転移組織
他の：正常な肺組織
研究者らはLCLC患者から総タンパク質、DNA、RNAを抽出する予定だ。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全生存期間は5年
時間枠：5年
5年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
5年間の無病生存期間
時間枠：5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Shanghai 10th People's Hospital

協力者

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

捜査官

  • 主任研究者：Da Fu, PhD、Shanghai 10th People's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2026年12月1日

研究の完了 (予想される)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月27日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016-52-Rainy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査員らはデータを共有することに前向きだ。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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