Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nagysejtes tüdőrák integráló elemzése (LCLC)

2016. szeptember 27. frissítette: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital

A nagysejtes tüdőkarcinóma integráló elemzése

Az LCLC integráló elemzése

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kutatók elemzik a párosított normál tüdőszövet és LCLC proteomjait májmetasztázissal vagy anélkül, szekvenálják a transzkriptumokat, teljes exome szekvenálást végeznek, és egy nukleotid polimorfizmus (SNP) array profilt készítenek hármasok esetében, amelyek mindegyike normális tüdőszövetet, primer LCLC karcinómát és annak előfordulását tartalmazza. szinkron illesztett metasztázis, valamint a korábban a The Cancer Genome Atlas (TCGA) által jellemzett tüdőrák genomikájának elemzése integrált proteogenomikai elemzések elvégzése érdekében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Kína, 341000
        • Toborzás
        • Ganzhou City People's Hospital
        • Kutatásvezető:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200072
        • Toborzás
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200433
        • Toborzás
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Likun Hou, MD
          • Telefonszám: 3030 00-86-21-65115006
          • E-mail: hlk9575@163.com
        • Kutatásvezető:
          • Likun Hou, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nagysejtes tüdőrákban szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≤ 75 év, szövettanilag igazolt LCLC-vel
  • Nincs súlyos súlyos szervi működési zavar
  • Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) teljesítménye 0 vagy 1
  • Nincs korábbi rákkemoterápia

Kizárási kritériumok:

  • Életkor ≥ 76 év
  • Súlyos jelentős szervi diszfunkció
  • WHO teljesítmény állapota >1
  • Korábbi rák kemoterápia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Normál tüdőszövet
Normál tüdőszövet LCLC betegektől
A kutatók a teljes fehérjét, DNS-t és RNS-t kivonják az LCLC betegekből.
LCLC szövetek
LCLC szövetek LCLC betegektől
A kutatók a teljes fehérjét, DNS-t és RNS-t kivonják az LCLC betegekből.
Metasztázis szövetek
Metasztázis szövetek LCLC betegekből
A kutatók a teljes fehérjét, DNS-t és RNS-t kivonják az LCLC betegekből.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
5 év teljes túlélés
Időkeret: 5 év
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
5 év betegségmentes túlélés
Időkeret: 5 év
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 27.

Első közzététel (Becslés)

2016. szeptember 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. szeptember 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 27.

Utolsó ellenőrzés

2016. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A nyomozók hajlandóak megosztani az adatokat.

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a Normál tüdőszövet

3
Iratkozz fel