Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrativ analys av storcellig lungcancer (LCLC)

27 september 2016 uppdaterad av: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital

Integrativ analys av storcelligt lungkarcinom

Integrativ analys av LCLC

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att analysera proteomer av parade normala lungvävnader och LCLC med eller utan levermetastaser, sekvenserade transkriptomer, utföra hela exomsekvensering, och single nucleotide polymorphism (SNP) array-profilering för tripletter, som var och en omfattar normal lungvävnad, primär LCLC-karcinom och dess synkron matchad metastasering, samt analyserad genomik av lungcancer som tidigare kännetecknats av The Cancer Genome Atlas (TCGA) för att utföra integrerade proteogenomiska analyser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Kina, 341000
        • Rekrytering
        • Ganzhou City People's Hospital
        • Huvudutredare:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
        • Rekrytering
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Rekrytering
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Kontakt:
          • Likun Hou, MD
          • Telefonnummer: 3030 00-86-21-65115006
          • E-post: hlk9575@163.com
        • Huvudutredare:
          • Likun Hou, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med storcellig lungcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≤ 75 år med histologiskt bevisad LCLC
  • Ingen allvarlig större organdysfunktion
  • Världshälsoorganisationens (WHO) prestationsstatus på 0 eller 1
  • Ingen tidigare cancerkemoterapi

Exklusions kriterier:

  • Ålder ≥ 76
  • Allvarlig allvarlig organdysfunktion
  • WHO:s prestationsstatus på >1
  • Tidigare cancerkemoterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Normal lungvävnad
Normal lungvävnad från LCLC-patienter
Övrig: Normal lungvävnad
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från LCLC-patienter.
LCLC-vävnader
LCLC-vävnader från LCLC-patienter
Övrig: Normal lungvävnad
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från LCLC-patienter.
Metastasvävnader
Metastasvävnader från LCLC-patienter
Övrig: Normal lungvävnad
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från LCLC-patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
5 års total överlevnad
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
5 års sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Samarbetspartners

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Utredare

  • Huvudutredare: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2026

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2016

Första postat (Uppskatta)

28 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-52-Rainy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Utredarna är villiga att dela data.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Kliniska prövningar på Normal lungvävnad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera