Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza integracyjna wielkokomórkowego raka płuca (LCLC)

27 września 2016 zaktualizowane przez: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
Analiza integracyjna LCLC

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przeanalizują proteomy sparowanych normalnych tkanek płuc i LCLC z przerzutami do wątroby lub bez, zsekwencjonowane transkryptomy, przeprowadzą sekwencjonowanie całego egzomu i profilowanie macierzy polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) pod kątem trojaczków, z których każda zawiera normalną tkankę płuc, pierwotnego raka LCLC i jego synchroniczne dopasowane przerzuty, a także analizowaną genomikę raka płuc scharakteryzowaną wcześniej w The Cancer Genome Atlas (TCGA) w celu przeprowadzenia zintegrowanych analiz proteogenomicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Chiny, 341000
        • Rekrutacyjny
        • Ganzhou City People's Hospital
        • Główny śledczy:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200072
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200433
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Kontakt:
          • Likun Hou, MD
          • Numer telefonu: 3030 00-86-21-65115006
          • E-mail: hlk9575@163.com
        • Główny śledczy:
          • Likun Hou, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z wielkokomórkowym rakiem płuca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≤ 75 lat z potwierdzoną histologicznie LCLC
  • Brak poważnych dysfunkcji głównych narządów
  • Stan sprawności Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) 0 lub 1
  • Brak wcześniejszej chemioterapii raka

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek ≥ 76 lat
  • Ciężka dysfunkcja głównych narządów
  • Stan sprawności wg WHO >1
  • Wcześniejsza chemioterapia raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Normalna tkanka płucna
Normalna tkanka płucna pacjentów z LCLC
Inny: Normalna tkanka płucna
Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z LCLC.
Tkanki LCLC
Tkanki LCLC od pacjentów z LCLC
Inny: Normalna tkanka płucna
Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z LCLC.
Tkanki przerzutowe
Tkanki przerzutowe od pacjentów z LCLC
Inny: Normalna tkanka płucna
Badacze będą ekstrahować białko całkowite, DNA i RNA od pacjentów z LCLC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie 5 lat
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
5 lat przeżycia wolnego od choroby
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Współpracownicy

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Śledczy

  • Główny śledczy: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-52-Rainy

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Śledczy są chętni do udostępniania danych.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na Normalna tkanka płucna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj