Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrativ analyse av storcellet lungekreft (LCLC)

27. september 2016 oppdatert av: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital

Integrativ analyse av storcellet lungekarsinom

Integrativ analyse av LCLC

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil analysere proteomer av paret normalt lungevev og LCLC med eller uten levermetastaser, sekvenserte transkriptomer, utføre hele eksomsekvensering og single nucleotide polymorphism (SNP) array-profilering for tripletter, som hver omfatter normalt lungevev, primært LCLC-karsinom og dets. synkron matchet metastase, samt analysert genomikk av lungekreft karakterisert tidligere av The Cancer Genome Atlas (TCGA) for å utføre integrerte proteogenomiske analyser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Kina, 341000
        • Rekruttering
        • Ganzhou City People's Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
        • Rekruttering
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Rekruttering
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Likun Hou, MD
          • Telefonnummer: 3030 00-86-21-65115006
          • E-post: hlk9575@163.com
        • Hovedetterforsker:
          • Likun Hou, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med storcellet lungekreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≤ 75 år med histologisk påvist LCLC
  • Ingen alvorlig alvorlig organdysfunksjon
  • Verdens helseorganisasjon (WHO) prestasjonsstatus på 0 eller 1
  • Ingen tidligere kreftkjemoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Alder ≥ 76
  • Alvorlig alvorlig organdysfunksjon
  • WHO ytelsesstatus på >1
  • Tidligere kreftkjemoterapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Normalt lungevev
Normalt lungevev fra LCLC-pasienter
Annen: Normalt lungevev
Etterforskerne skal trekke ut totalt protein, DNA og RNA fra LCLC-pasienter.
LCLC-vev
LCLC-vev fra LCLC-pasienter
Annen: Normalt lungevev
Etterforskerne skal trekke ut totalt protein, DNA og RNA fra LCLC-pasienter.
Metastase vev
Metastasevev fra LCLC-pasienter
Annen: Normalt lungevev
Etterforskerne skal trekke ut totalt protein, DNA og RNA fra LCLC-pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
5 års total overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
5 års sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Samarbeidspartnere

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2026

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

28. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-52-Rainy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etterforskerne er villige til å dele data.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på Normalt lungevev

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere