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Analyse intégrative du cancer du poumon à grandes cellules (LCLC)

27 septembre 2016 mis à jour par: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital

Analyse intégrative du carcinome pulmonaire à grandes cellules

Analyse intégrative de LCLC

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs analyseront les protéomes de tissus pulmonaires normaux appariés et de LCLC avec ou sans métastases hépatiques, séquenceront les transcriptomes, effectueront le séquençage de l'exome entier et le profilage de la matrice de polymorphisme nucléotidique unique (SNP) pour les triplés, chacun comprenant le tissu pulmonaire normal, le carcinome LCLC primaire et son métastases appariées synchrones, ainsi que la génomique analysée du cancer du poumon caractérisée précédemment par The Cancer Genome Atlas (TCGA) pour effectuer des analyses protéogénomiques intégrées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Chine, 341000
        • Recrutement
        • Ganzhou City People's Hospital
        • Chercheur principal:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200072
        • Recrutement
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200433
        • Recrutement
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Contact:
          • Likun Hou, MD
          • Numéro de téléphone: 3030 00-86-21-65115006
          • E-mail: hlk9575@163.com
        • Chercheur principal:
          • Likun Hou, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'un cancer du poumon à grandes cellules

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≤ 75 ans avec LCLC histologiquement prouvé
  • Pas de dysfonctionnement grave des organes majeurs
  • Statut de performance de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) de 0 ou 1
  • Aucune chimiothérapie anticancéreuse antérieure

Critère d'exclusion:

  • Âge ≥ 76
  • Dysfonctionnement grave des organes majeurs
  • Statut de performance de l'OMS de> 1
  • Antécédents de chimiothérapie anticancéreuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tissu pulmonaire normal
Tissu pulmonaire normal de patients LCLC
Autre: Tissu pulmonaire normal
Les chercheurs extrairont les protéines totales, l'ADN et l'ARN des patients LCLC.
Tissus LCLC
Tissus LCLC de patients LCLC
Autre: Tissu pulmonaire normal
Les chercheurs extrairont les protéines totales, l'ADN et l'ARN des patients LCLC.
Tissus de métastase
Tissus de métastases de patients LCLC
Autre: Tissu pulmonaire normal
Les chercheurs extrairont les protéines totales, l'ADN et l'ARN des patients LCLC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
5 ans de survie globale
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
5 ans de survie sans maladie
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanghai 10th People's Hospital

Collaborateurs

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2016

Première publication (Estimation)

28 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-52-Rainy

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les enquêteurs sont disposés à partager des données.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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