Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suurisoluisen keuhkosyövän integroiva analyysi (LCLC)

tiistai 27. syyskuuta 2016 päivittänyt: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital

Suurisoluisen keuhkokarsinooman integroiva analyysi

LCLC:n integroiva analyysi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat analysoivat parillisten normaalien keuhkokudosten proteomeja ja LCLC:tä maksametastaasin kanssa tai ilman, sekvensoivat transkriptomeja, suorittavat kokonaisen eksomin sekvensoinnin ja yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) -sarjan profiloinnin tripleteille, joista jokainen sisältää normaalin keuhkokudoksen, primaarisen LCLC-karsinooman ja sen synkroninen sovitettu metastaasi sekä analysoitu keuhkosyövän genomiikka, jolle on aiemmin luonnehdittu The Cancer Genome Atlas (TCGA) -analyysi integroitujen proteogenomisten analyysien suorittamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Kiina, 341000
        • Rekrytointi
        • Ganzhou City People's Hospital
        • Päätutkija:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200072
        • Rekrytointi
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Rekrytointi
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Likun Hou, MD
          • Puhelinnumero: 3030 00-86-21-65115006
          • Sähköposti: hlk9575@163.com
        • Päätutkija:
          • Likun Hou, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on suurisoluinen keuhkosyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≤ 75 vuotta, histologisesti todistettu LCLC
  • Ei vakavia merkittäviä elinten toimintahäiriöitä
  • Maailman terveysjärjestön (WHO) suorituskyvyn tila 0 tai 1
  • Ei aikaisempaa syövän kemoterapiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä ≥ 76
  • Vakava suurien elinten toimintahäiriö
  • WHO:n suorituskykytila ​​>1
  • Aikaisempi syövän kemoterapia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaali keuhkokudos
Normaali keuhkokudos LCLC-potilailta
Muut: Normaali keuhkokudos
Tutkijat erottavat kokonaisproteiinin, DNA:n ja RNA:n LCLC-potilaista.
LCLC-kudokset
LCLC-kudokset LCLC-potilailta
Muut: Normaali keuhkokudos
Tutkijat erottavat kokonaisproteiinin, DNA:n ja RNA:n LCLC-potilaista.
Metastaasikudokset
Metastaasikudokset LCLC-potilailta
Muut: Normaali keuhkokudos
Tutkijat erottavat kokonaisproteiinin, DNA:n ja RNA:n LCLC-potilaista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
5 vuoden kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
5 vuoden sairausvapaa elinaika
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai 10th People's Hospital

Yhteistyökumppanit

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Tutkijat

  • Päätutkija: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-52-Rainy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat ovat valmiita jakamaan tietoja.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Normaali keuhkokudos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa