Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Integratieve analyse van grootcellige longkanker (LCLC)

27 september 2016 bijgewerkt door: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital

Integratieve analyse van grootcellig longcarcinoom

Integratieve analyse van LCLC

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen proteomen analyseren van gepaarde normale longweefsels en LCLC met of zonder levermetastasen, gesequenced transcriptomen, hele exome-sequencing uitvoeren en single nucleotide polymorphism (SNP) array-profilering voor drielingen, elk bestaande uit normaal longweefsel, primair LCLC-carcinoom, en zijn synchrone gematchte metastase, evenals geanalyseerde genomica van longkanker die eerder werd gekenmerkt door The Cancer Genome Atlas (TCGA) om geïntegreerde proteogenomische analyses uit te voeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, China, 341000
        • Werving
        • Ganzhou City People's Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Xiaoming Zhong, MD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200072
        • Werving
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yushui Ma, PhD
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Werving
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Contact:
          • Likun Hou, MD
          • Telefoonnummer: 3030 00-86-21-65115006
          • E-mail: hlk9575@163.com
        • Hoofdonderzoeker:
          • Likun Hou, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met grootcellige longkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≤ 75 jaar met histologisch bewezen LCLC
  • Geen ernstige ernstige orgaandisfunctie
  • Prestatiestatus van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) van 0 of 1
  • Geen eerdere kankerchemotherapie

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd ≥ 76
  • Ernstige ernstige orgaandisfunctie
  • WHO-prestatiestatus van >1
  • Eerdere kankerchemotherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Normaal longweefsel
Normaal longweefsel van LCLC-patiënten
Ander: Normaal longweefsel
De onderzoekers zullen totaal eiwit, DNA en RNA uit LCLC-patiënten extraheren.
LCLC-weefsels
LCLC-weefsels van LCLC-patiënten
Ander: Normaal longweefsel
De onderzoekers zullen totaal eiwit, DNA en RNA uit LCLC-patiënten extraheren.
Metastase weefsels
Metastaseweefsels van LCLC-patiënten
Ander: Normaal longweefsel
De onderzoekers zullen totaal eiwit, DNA en RNA uit LCLC-patiënten extraheren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
5 jaar algehele overleving
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
5 jaar ziektevrije overleving
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Medewerkers

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2026

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-52-Rainy

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zijn bereid gegevens te delen.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Klinische onderzoeken op Normaal longweefsel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren