尼古丁替代品的个性化剂量（NRT 至效果）

将从两个戒烟诊所招募总共 500 名吸烟者参加这项研究。 在使用 21 毫克贴片进行常规治疗 2 周后，未能戒烟的参与者将随机接受剂量递增的活性尼古丁贴片或安慰剂贴片，持续 10 周。 在常规治疗的前 2 周内戒烟的患者将继续使用 21mg 贴剂治疗 10 周，作为额外的对照组。 除药物外，所有组的参与者都将接受简短的行为咨询。 受试者将在第 26 周和第 52 周返回诊所，以评估他们是否仍然戒烟，并且将使用尿液测试尼古丁副产物（可替宁）水平来确认不吸烟的自我报告。 呼出的一氧化碳 (CO) 将被记录为一项附加措施。 如果需要，可以通过虚拟方式进行研究随访。

拟议研究的目标是优化当前的黄金标准戒烟治疗（尼古丁贴片加简短咨询），以进一步提高戒烟率。 支持个性化 NRT 剂量有效性的证据可能会改变各种医疗保健环境中的当前做法。 鉴于吸烟与癌症之间的密切联系，并且有证据表明在任何年龄戒烟都会降低这种风险，即使绝对戒烟率的小幅增加也会对减少与吸烟有关的癌症的发病率、降低死亡率和相关的医疗费用。