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比较工作思维技能 (TSW) 家庭实践计划与传统的 TSW 计划

2024年8月5日 更新者:Susan Mcgurk、Boston University Charles River Campus

比较工作思维技能 (TSW) 基于平板电脑的家庭实践计划对认知功能和工作与传统 TSW 计划的影响的随机对照试验

本研究的目的是确定在家中使用平板电脑(一种非常小巧且易于携带的电脑)进行思维练习是否有助于提高您的注意力、记忆力和解决问题的能力。 所有参与者都将接受工作计划的思维技能培训。 但为了确定平板电脑用于家庭练习的效果,一半的参与者将获得一台平板电脑,以便在家中进行思维练习。 所有参与者都将接受职业康复,并以找到工作为目标。

研究概览

详细说明

工作思维技能 (TSW) 计划已被证明可以改善认知功能并在各种职业计划的多项研究中工作。 TSW 包括由认知专家推动的基于机构的计算机认知实践,以及管理认知挑战的补偿策略教学,这些都与职业服务相结合。 通过在平板电脑上进行家庭练习来补充基于机构的练习,可以满足对更多认知练习的需求和愿望,这有望进一步改善认知和工作成果。

这项随机对照试验将评估使用平板电脑在家进行认知练习以补充传统 TSW 认知练习的影响。将招募 50 名在布鲁克林社区服务中心参加职业服务的客户,并随机分配到 TSW-Home Practice (N =25) 或传统的 TSW (N=25)。

所有参与者将在基线、6 个月和 12 个月时接受认知功能和症状评估;工作活动将被跟踪 12 个月;计划满意度将在 6 个月和 12 个月时进行评估。 该研究将确定使用平板电脑进行家庭练习以增加客户完成的计算机认知练习练习次数的效果。

研究假设:1) 分配到 TSW HP 的个人将比分配到传统 TSW 的个人使用 COGPACK 软件完成更多的认知练习课程; 2) 暴露于 TSW HP 的个体(即完成 6 次或更多认知练习)将比暴露于传统 TSW 的个体完成更多的练习; 3) 分配到 TSW - HP 的个体在治疗后和跟进中将比分配到传统 TSW 的个体表现出更大的认知功能改善; 4) 分配到 TSW 的个人 - HP 将在治疗后和跟进中表现出与分配到传统 TSW 的人相比在工作相关结果(求职面试次数、获得竞争性工作的百分比、工作周数、赚取的工资)方面有更大的改善。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Brooklyn、New York、美国、11236
        • Brooklyn Community Services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

年满 18 岁;根据纽约州心理健康办公室标准的严重精神疾病;就业竞争不激烈但想工作;在布鲁克林社区服务中心注册职业康复;流利的英语。

排除标准:

之前接受过 3 节以上的工作思维技能 (TSW) 认知补救;对认知功能有已知影响的医学障碍;无法给予知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TSW-HP
TSW-HP 干预由认知专家在 6 个月的治疗期内实施,其中包括 24 小时(每周 1 小时)的辅助认知锻炼课程,并辅以大约 24 小时的平板电脑家庭练习课程。
TSW-HP 涉及认知练习的家庭练习以及由该机构的认知专家主持的培训课程。
有源比较器:TSW-T
分配到传统 TSW 的参与者将接受通常的 TSW 计划,其中包括每周在布鲁克林社区服务 (BCS) 进行一小时的认知练习练习,为期 6 个月。 该小组不会接受家庭认知练习。
分配到传统 TSW 的参与者将接受通常的 TSW 计划,其中包括每周在 BCS 进行一小时的课程,为期 6 个月。 这个群体将不会接受以家庭为基础的认知练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经认知功能变化的综合测量
大体时间:6个月和12个月
主要结果变量的神经认知测试来自 (MATRICS) Consensus Cognitive Battery
6个月和12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Susan R McGurk, PhD、Boston University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月27日

初级完成 (实际的)

2022年1月14日

研究完成 (实际的)

2022年1月14日

研究注册日期

首次提交

2016年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月26日

首次发布 (估计的)

2016年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月5日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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