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治疗预期在蜘蛛恐惧参与者暴露训练中的作用

2018年3月20日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
本研究评估了蜘蛛恐惧个体治疗成功预期对实际治疗成功的作用。 一半的参与者将有积极的治疗成功预期,而另一半将有中性的治疗结果预期。

研究概览

详细说明

研究者计划对两个平行组进行随机、单盲研究。 两组都接受相同的标准化心理治疗干预,即暴露训练。 所有参与者将在同一研究组的最多三名参与者的小组中接受相同的接触训练。 两个研究组仅在对暴露训练效果的诱发治疗期望方面存在差异。 实验组将接受公开的治疗并被告知以获得积极的治疗期望,而对照组将接受隐藏的治疗并获得中性信息,因此治疗期望将是中性的。 与参与者一起进行暴露培训的研究成员将不知道研究参与者的分配情况。 研究参与者将被告知分配条件的目的,但他们将对研究目的视而不见,以引起特定的期望。 比较两组之间治疗结果的差异,以调查与治疗期望的关联。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Basel、瑞士、4055
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy University of Basel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 良好的德语知识
  • 根据精神障碍诊断和统计手册 (DSM)-V 满足特定恐惧症的 A-E 和 G 标准(满足标准 F 不是纳入标准)

    • 对蜘蛛有明显的恐惧或焦虑
    • 蜘蛛几乎总是会立即引起恐惧或焦虑
    • 蜘蛛被积极避免或忍受强烈的恐惧或焦虑
    • 恐惧或焦虑与蜘蛛造成的实际危险不成比例
    • 恐惧、焦虑或回避是持续的,通常持续 6 个月或更长时间
    • 这种障碍不能用广场恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、分离焦虑症或社交焦虑症等精神障碍的症状来更好地解释

排除标准:

  • 急性或慢性精神障碍
  • 目前正在接受心理或精神治疗
  • 暴露训练知识

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
在参与者接受暴露训练之前,他们对治疗效果的期望是通过有关以下治疗的不同信息来操纵的。 实验组将获得由准确信息诱导的积极治疗期望,即暴露训练是心理治疗中减少蜘蛛恐惧的金标准(=开放式治疗)。
在参与者接受暴露训练之前,他们对治疗效果的期望是通过有关以下治疗的不同信息来操纵的。 实验组将获得由准确信息诱导的积极治疗期望,即暴露训练是心理治疗中减少蜘蛛恐惧的金标准(=开放式治疗)。
其他:对照组
比较组将对治疗结果有中立的期望。 为了诱导对以下暴露训练的中立治疗期望,有必要告诉他们他们在比较组中,并且他们将接受仅用于诊断目的的比较条件暴露训练(=隐藏的治疗管理)。
比较组将对治疗结果有中立的期望。 为了诱导对以下暴露训练的中立治疗期望,有必要告诉他们他们在比较组中,并且他们将接受仅用于诊断目的的比较条件暴露训练(=隐藏的治疗管理)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过问卷评估主观焦虑的变化
大体时间:基线、展示前、展示后、恢复;基线和恢复之间的时间大约持续 21 天
在选定的时间点通过问卷调查评估主观焦虑的变化
基线、展示前、展示后、恢复;基线和恢复之间的时间大约持续 21 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jens Gaab, Prof. Dr.、Department of Clinical Psychology and Psychotherapy University of Basel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月18日

初级完成 (实际的)

2018年3月12日

研究完成 (实际的)

2018年3月12日

研究注册日期

首次提交

2016年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月3日

首次发布 (估计)

2017年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月20日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SPFE 2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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积极的治疗期望的临床试验

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