Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoito-odotusten rooli altistumiskoulutuksessa hämähäkkipelkoisten osallistujien kanssa

tiistai 20. maaliskuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Tässä tutkimuksessa arvioidaan hämähäkkipelkoisten henkilöiden hoidon onnistumisen odotuksen roolia hoidon todellisessa onnistumisessa. Puolella osallistujista on positiiviset hoidon onnistumisodotukset, kun taas toisella puoliskolla on neutraaleja odotuksia hoitotuloksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkija suunnittelee suorittavansa satunnaistetun, yksisokkotutkimuksen kahdella rinnakkaisella ryhmällä. Molemmat ryhmät käyvät läpi saman standardoidun psykoterapeuttisen intervention eli altistuskoulutuksen. Kaikki osallistujat saavat saman altistuskoulutuksen enintään kolmen osallistujan ryhmissä samasta tutkimusryhmästä. Nämä kaksi tutkimusryhmää eroavat toisistaan ​​vain indusoitujen hoito-odotusten suhteen altistuskoulutuksen vaikutuksista. Kun koeryhmä saa avoimen hoidon ja saa tietoa positiivisen hoito-odotuksen saamiseksi, vertailuryhmä saa kätketyn hoidon ja saa neutraalia tietoa, joten hoito-odotukset ovat neutraaleja. Tutkimuksen jäsenet, jotka suorittavat altistuskoulutusta osallistujien kanssa, eivät ole tietoisia tutkimukseen osallistujien jaosta. Tutkimukseen osallistuville tiedotetaan allokoidun ehdon tavoitteesta, mutta he ovat sokeita tutkimuksen tavoitteelle herättääkseen erityisiä odotuksia. Hoitotulosten eroja verrataan molempien ryhmien välillä, jotta voidaan tutkia yhteyttä hoito-odotuksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4055
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy University of Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hyvä saksan kielen taito

  • jotka täyttävät kriteerit A-E ja G tietylle fobialle mielenhäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM)-V mukaisesti (kriteerien F täyttäminen ei ole sisällyttämiskriteeri)

    • selvä pelko tai ahdistus hämähäkkejä kohtaan
    • hämähäkit aiheuttavat melkein aina välitöntä pelkoa tai ahdistusta
    • hämähäkkejä vältetään aktiivisesti tai niitä kestetään voimakkaan pelon tai ahdistuksen kanssa
    • pelko tai ahdistus ei ole oikeassa suhteessa hämähäkkien todelliseen vaaraan
    • pelko, ahdistus tai välttäminen on jatkuvaa ja kestää tyypillisesti 6 kuukautta tai kauemmin
    • häiriö ei selity paremmin mielenterveyshäiriöiden oireilla, kuten agorafobia, pakko-oireinen häiriö, posttraumaattinen stressihäiriö, eroahdistus tai sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti tai krooninen psyykkinen häiriö
  • parhaillaan psykologisessa tai psykiatrisessa hoidossa
  • altistuskoulutuksen tuntemus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Ennen kuin osallistujat osallistuvat altistuskoulutukseen, heidän odotuksiaan hoidon tehosta manipuloidaan erilaisilla seuraavaa hoitoa koskevilla tiedoilla. Kokeellinen ryhmä saa positiivisia hoito-odotuksia, jotka herätetään tarkalla tiedolla, että altistuskoulutus viittaa psykoterapian kultaiseen standardiin hämähäkkipelon vähentämiseksi (=hoidon avoin anto).
Muut: positiiviset hoitoodotukset
Ennen kuin osallistujat osallistuvat altistuskoulutukseen, heidän odotuksiaan hoidon tehosta manipuloidaan erilaisilla seuraavaa hoitoa koskevilla tiedoilla. Kokeellinen ryhmä saa positiivisia hoito-odotuksia, jotka herätetään tarkalla tiedolla, että altistuskoulutus viittaa psykoterapian kultaiseen standardiin hämähäkkipelon vähentämiseksi (=hoidon avoin anto).
Muut: vertailuryhmä
Vertailuryhmä saa neutraalit odotukset hoitotuloksesta. Jotta saadaan aikaan neutraaleja hoitoodotuksia seuraavasta altistuskoulutuksesta, on tarpeen kertoa heille, että he kuuluvat vertailuryhmään ja että he saavat vertailutilaaltistuskoulutuksen vain diagnostisia tarkoituksia varten (= hoidon piilotettu anto).
Muut: neutraaleja hoitoodotuksia
Vertailuryhmä saa neutraalit odotukset hoitotuloksesta. Jotta saadaan aikaan neutraaleja hoitoodotuksia seuraavasta altistuskoulutuksesta, on tarpeen kertoa heille, että he kuuluvat vertailuryhmään ja että he saavat vertailutilaaltistuskoulutuksen vain diagnostisia tarkoituksia varten (= hoidon piilotettu anto).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomakkeella arvioitu subjektiivisen ahdistuneisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, esinäyttely, esittelyn jälkeinen, palautuminen; lähtötilanteen ja toipumisen välinen aika kestää noin 21 päivää
subjektiivisen ahdistuneisuuden muutoksen arviointi kyselylomakkeella valittuina ajankohtina
Lähtötilanne, esinäyttely, esittelyn jälkeinen, palautuminen; lähtötilanteen ja toipumisen välinen aika kestää noin 21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Jens Gaab, Prof. Dr., Department of Clinical Psychology and Psychotherapy University of Basel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SPFE 2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset positiiviset hoitoodotukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa