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长期补充硝酸盐对急性高山病和缺氧运动表现的影响

2025年2月5日 更新者:Bangor University
该研究旨在描述和评估长期补充甜菜根汁对急性高山病症状和缺氧环境中运动的影响。 据推测,甜菜根补充剂可以减少急性高原反应并提高运动表现。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gwynedd
      • Bangor、Gwynedd、英国、LL57 2PZ
        • School of Sport, Health and Exercise Sciences, Bangor University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 仅限女性:规律的月经周期或绝经后

排除标准:

  • 最近6个月在海拔2500米以上的地方停留过
  • 在过去 2 个月内曾到海拔 2500 米以上的地方旅行
  • 无法给予知情同意
  • 医疗状况不稳定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:硝酸盐然后安慰剂

参与者将连续六天每天服用一颗甜菜根。 每次注射将包括: 1x70ml 浓缩的 NO-3 浓甜菜根汁(~7mmol 硝酸盐;Beet It,James White Drinks Ltd,Ipswich,UK)。

经过至少 10 天的清洗后,参与者将连续 6 天每天服用去除硝酸盐的甜菜根。 每个镜头将包含 1x70ml 硝酸盐耗尽的甜菜根安慰剂镜头(约 0.003 毫摩尔硝酸盐;Beet It,James White Drinks Ltd,Ipswich,UK)。

其他名称:
  • 去除硝酸盐的甜菜根汁
其他名称:
  • 富含硝酸盐的甜菜根汁
安慰剂比较:安慰剂然后是硝酸盐

参与者将连续六天每天服用去除硝酸盐的甜菜根。 每个镜头将包含 1x70ml 硝酸盐耗尽的甜菜根安慰剂镜头(约 0.003 毫摩尔硝酸盐;Beet It,James White Drinks Ltd,Ipswich,UK)。

经过至少 10 天的清洗后,参与者将连续 6 天每天服用一次甜菜根。 每次注射将包括: 1x70ml 浓缩的 NO-3 浓甜菜根汁(~7mmol 硝酸盐;Beet It,James White Drinks Ltd,Ipswich,UK)。

其他名称:
  • 去除硝酸盐的甜菜根汁
其他名称:
  • 富含硝酸盐的甜菜根汁

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过环境症状问卷评估的急性山疾病(AMS-C)。
大体时间:在补充六小时暴露于缺氧的第五天测量

根据11项环境症状问卷计算得出的急性脑疾病评分(AMS-C)(ESQ; Sampson等,1994)。 参与者将每个项目的严重程度从零变为五,而评级乘以其阶乘载荷并总结。

毫无渊博的量表标题:急性脑山疾病缩写标题:AMS-C度量单位:比例尺最低值的分数:0最大值:5解释:5分数:更高的分数意味着较差的结果

在补充六小时暴露于缺氧的第五天测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
低氧运动性能是通过耗尽的时间在80%的低氧VİO2MAX储备中评估的。
大体时间:在补充的第六天测量
在每种补充方案的第六天,参与者在急性缺氧中以其缺氧V的80%完成了耗尽测试的时间(FIO2 14.1%,等效3225 m)。 最大运动表现定义为从测试开始到任务失败的时间(自愿疲惫或无法维持跑步机速度)确定的疲惫时间(TTE)。
在补充的第六天测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jamie H Macdonald, PhD、Bangor University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Sampson JB, Kobrick JL, Johnson RF. Measurement of subjective reactions to extreme environments: the Environmental Symptoms Questionnaire. Military Psychology. 1994; 6(4):215-233. doi: 10.1207/s15327876mp0604_2

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月9日

研究完成 (实际的)

2017年1月10日

研究注册日期

首次提交

2016年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月30日

首次发布 (实际的)

2017年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月5日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Jan 27 2016

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