OC-Go的初步开发和传播 (OC-GoPhaseI)
2020年11月16日 更新者：John Piacentini、University of California, Los Angeles
通过交互式人群来源的患者提供者工具促进儿童强迫症循证治疗的保真度和传播
I 期应用程序开发的临床部分通过为期 8 个月的试点试验检查 OC-Go 应用程序的临床效用、可行性和功能，该试验包括 50 次标准 CBT 会议，在接受治疗的 OCD 诊断儿童中增加了 OC-Go通过加州大学洛杉矶分校儿童和青少年精神病学部的儿科强迫症治疗项目
研究概览
详细说明
该项目旨在改进和评估 OC-Go，这是一个符合 HIPAA 标准的基于 Web 的临床医生门户和患者端移动应用程序，旨在提高患者对强迫症 (OCD) 循证治疗 (EBT) 的依从性，强迫症是一种常见的和损害条件，以及提供者有效实施 EBT 的能力。
OC-Go 允许临床医生通过优化的用户界面（包括患者问责制和支持功能）在他们的移动设备上为患者创建和推送量身定制的任务。
因此，可以指导患者在疗程之间自行完成任务，并在治疗过程中提高保真度。
一旦创建了治疗任务并将其共享到众包和策划的公共图书馆，任何临床医生都可以将任何任务分配给任何患者以进行家庭作业或一键式使用。
使用 OC-Go 有望提高患者的参与度、依从性、治疗效率、EBT 的传播以及治疗师的信心和专业知识。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90024-1759
- Univ. of California / Los Angeles / Semel Inst.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
9年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
通过加州大学洛杉矶分校儿童强迫症、焦虑症和抽动障碍诊所或儿科强迫症强化门诊计划接受基于暴露的 CBT 的儿童及其父母
描述
纳入标准：
- 通过加州大学洛杉矶分校儿童强迫症、焦虑症和抽动障碍诊所或儿科强迫症强化门诊计划接受基于暴露的 CBT 的儿童及其父母
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：生态或社区
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
OC-围棋
大约 10-20 名 9-17 岁儿童通过加州大学洛杉矶分校儿童和青少年精神病学强迫症治疗计划接受基于暴露的强迫症认知行为疗法
|
OC-Go，一个符合 HIPAA 标准的基于网络的临床医生门户和患者端移动应用程序，允许临床医生在他们的移动设备上为患者创建和推送量身定制的治疗分配
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
系统可用性量表 (SUS)
大体时间：6周
|
评估 OC-Go 应用程序可用性的 10 项自我报告措施
|
6周
|
|
电子学习应用程序的可用性评估 (UELA)，
大体时间：6周
|
评估 OC-Go 应用程序可用性的 54 项自我报告措施
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Tuerk, Ph.D.、Virtually Better, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月1日
初级完成 (实际的)
2018年4月30日
研究完成 (实际的)
2018年4月30日
研究注册日期
首次提交
2017年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月19日
首次发布 (实际的)
2017年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月16日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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