OC-Goの初期開発と普及 (OC-GoPhaseI)
2020年11月16日 更新者：John Piacentini、University of California, Los Angeles
インタラクティブなクラウドソースの患者プロバイダーツールを介して、小児OCDの証拠に基づく治療の忠実性と普及を促進する
フェーズ I アプリケーション開発の臨床コンポーネントでは、治療を受けている OCD と診断された子供たちを対象に、OC-Go で強化された 50 の標準 CBT セッションからなる 8 か月のパイロット試験を通じて、OC-Go アプリケーションの臨床的有用性、実現可能性、および機能性を調べます。 UCLA 児童青年精神医学部門の小児 OCD 治療プログラムを通じて
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、強迫性障害 (OCD) のエビデンスに基づく治療 (EBT) に対する患者のアドヒアランスを高めるように設計された、HIPAA 準拠の Web ベースの臨床医ポータルおよび患者側のモバイル アプリケーションである OC-Go を改良および評価することを目指しています。障害状態、および EBT を効果的に実装するプロバイダーの能力。
OC-Go を使用すると、臨床医は、患者の説明責任とサポート機能を含む最適化されたユーザー インターフェイスを使用して、モバイル デバイスで患者に合わせた割り当てを作成し、プッシュすることができます。
したがって、患者は、治療の過程で忠実度を高めながら、セッション間で課題を自分で行うように導くことができます。
治療の割り当てが作成され、クラウドソーシングされキュレーションされた公共ライブラリに共有されると、臨床医は、宿題やセッション中にワンタッチで使用するために、任意のタスクを任意の患者に割り当てることができます。
OC-Go の使用は、患者の関与、コンプライアンス、治療効率、EBT の普及、およびセラピストの信頼と専門知識を向上させることが期待されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90024-1759
- Univ. of California / Los Angeles / Semel Inst.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
UCLA Child OCD, Anxiety and Tic Disorders Clinic または Pediatric OCD Intensive Outpatient Program を通じて曝露ベースの CBT を受けている子供とその保護者
説明
包含基準:
- UCLA Child OCD, Anxiety and Tic Disorders Clinic または Pediatric OCD Intensive Outpatient Program を通じて曝露ベースの CBT を受けている子供とその保護者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
OC号
UCLA 児童青年精神医学部 OCD 治療プログラムを通じて、OCD に対する曝露に基づく認知行動療法を受けている 9 歳から 17 歳の約 10 人から 20 人
|
OC-Go、HIPAA 準拠の Web ベースの臨床医ポータルおよび患者側のモバイル アプリケーションであり、臨床医がモバイル デバイスで患者に合わせた治療割り当てを作成してプッシュできるようにします
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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システム ユーザビリティ スケール (SUS)
時間枠：6週間
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OC-Goアプリの使いやすさを評価する10項目の自己申告尺度
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6週間
|
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Eラーニングアプリケーションのユーザビリティ評価 (UELA),
時間枠：6週間
|
OC-Goアプリの使いやすさを評価する54項目の自己申告尺度
|
6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peter Tuerk, Ph.D.、Virtually Better, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (実際)
2018年4月30日
研究の完了 (実際)
2018年4月30日
試験登録日
最初に提出
2017年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月19日
最初の投稿 (実際)
2017年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月16日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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