OC-Go의 초기 개발 및 보급 (OC-GoPhaseI)
2020년 11월 16일 업데이트: John Piacentini, University of California, Los Angeles
대화형 크라우드 소싱 환자 제공 도구를 통해 아동기 OCD에 대한 증거 기반 치료의 충실도 및 보급 촉진
1단계 응용 프로그램 개발의 임상 구성 요소는 치료를 받고 있는 OCD 진단을 받은 어린이의 OC-Go로 보강된 50개의 표준 CBT 세션으로 구성된 8개월 파일럿 시험을 통해 OC-Go 응용 프로그램의 임상적 유용성, 타당성 및 기능을 검사합니다. UCLA 아동 및 청소년 정신과 분과의 소아 강박 장애 치료 프로그램을 통해
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 강박 장애(OCD)에 대한 증거 기반 치료(EBT)에 대한 환자의 순응도를 높이기 위해 설계된 HIPAA 준수 웹 기반 임상의 포털 및 환자 측 모바일 애플리케이션인 OC-Go를 개선하고 평가하기 위해 노력합니다. 손상된 상태 및 EBT를 효과적으로 구현하는 제공자 능력.
OC-Go를 사용하면 임상의는 환자 책임 및 지원 기능을 포함하는 최적화된 사용자 인터페이스를 통해 모바일 장치에서 환자에게 맞춤형 할당을 생성하고 푸시할 수 있습니다.
따라서 치료 과정에서 충실도를 높여 세션 사이에 환자가 스스로 과제를 수행하도록 안내할 수 있습니다.
치료 할당이 생성되고 크라우드 소싱되고 선별된 공공 도서관에 공유되면 모든 임상의는 원터치로 모든 환자에게 숙제 또는 세션 사용을 위해 작업을 할당할 수 있습니다.
OC-Go를 사용하면 환자 참여, 순응도, 치료 효율성, EBT 보급, 치료사의 자신감과 전문성이 향상될 것으로 기대됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90024-1759
- Univ. of California / Los Angeles / Semel Inst.
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
UCLA 아동 OCD, 불안 및 틱 장애 클리닉 또는 소아 OCD 집중 외래 환자 프로그램을 통해 노출 기반 CBT를 받는 아동 및 그 부모
설명
포함 기준:
- UCLA 아동 OCD, 불안 및 틱 장애 클리닉 또는 소아 OCD 집중 외래 환자 프로그램을 통해 노출 기반 CBT를 받는 아동 및 그 부모
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
OC-고
UCLA 아동 및 청소년 정신과 OCD 치료 프로그램 부서를 통해 OCD에 대한 노출 기반 인지 행동 치료를 받는 약 10-20명의 9-17세
|
OC-Go, HIPAA 준수 웹 기반 임상의 포털 및 임상의가 모바일 장치에서 환자에게 맞춤형 치료 할당을 생성하고 푸시할 수 있는 환자측 모바일 애플리케이션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 6주
|
OC-Go 애플리케이션의 유용성을 평가하는 10개 항목 자기 보고 측정
|
6주
|
|
UELA(e-Learning Applications)에 대한 사용성 평가,
기간: 6주
|
OC-Go 애플리케이션의 유용성을 평가하는 54개 항목의 자가 보고 측정
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Tuerk, Ph.D., Virtually Better, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 19일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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