此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

跑步、恢复、重复、永远健康(“Corre、Recupera、Repite、Siempre Saludable”) (CRS)

2017年5月15日 更新者:Carlos Hernando、Universitat Jaume I

“Corre,Recupera,Repite,Siempre Saludable”。

这项研究的主要目的是了解马拉松比赛后恢复过程是如何实现的。 为此,马拉松比赛的参赛者在马拉松赛后的9天内被分为三个工作组,一组在恢复期休息,另一组每48小时连续跑三节,另一组每48小时进行三次椭圆机。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

马拉松运动员患有高度疲劳,正如不同调查所研究的那样,本研究的建议是了解完成 42 公里测试的跑步者的恢复过程是如何产生的。

为此,已经通过压力测试和血液和尿液中生物标志物的测定对跑步者进行了基线测量。 随后在马拉松测试的前一天采集血液和尿液样本,然后在 24 小时、48 小时、96 小时、144 小时和 196 小时到达时再次采集血液和尿液样本。

同时在恢复阶段进行了干预,跑者分为三组。 第一组在赛后9天进行休息,第二组在比赛结束后每48h监测一次连续跑,第三组在与连续跑组相同的条件下在椭圆机上进行有氧运动

研究类型

介入性

注册 (实际的)

98

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 30-45岁的健康成年人
  • BMI 在 16-24,99 之间
  • 男子马拉松时间在 3 小时到 4 小时之间
  • 女子马拉松时间在 3 小时:30 分钟到 4 小时:40 分钟之间

排除标准:

  • 有心脏病
  • 患有肾脏疾病
  • 持续服用药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:休息组
赛后9天休息
实验性的:跑团
赛后 48 小时、96 小时、144 小时在田径跑道上以 95-105% 的有氧阈值跑步。 控制心脏设备
赛后 48 小时、96 小时、144 小时在田径跑道上以 95-105% 的有氧阈值跑步。 控制心脏设备
实验性的:椭圆组
赛后 48 小时、96 小时、144 小时在椭圆机上以 95-105% 的有氧阈值跑步。 控制心脏设备
赛后 48 小时、96 小时、144 小时在椭圆机上以 95-105% 的有氧阈值跑步。 控制心脏设备

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液生理参数的变化
大体时间:基线,赛后 0、24、48、96、144 和 192 小时
验血
基线,赛后 0、24、48、96、144 和 192 小时
体力活动数据变化分析
大体时间:赛前一个月前,加速度计佩戴了 7 天。从马拉松比赛前一天晚上开始,在九天内也佩戴了加速度计
通过佩戴加速度计设备测量的身体活动。 身体活动定义为久坐、轻度、适度和剧烈。 佩戴加速度计设备的目的是在马拉松比赛后的恢复时间监测个人
赛前一个月前,加速度计佩戴了 7 天。从马拉松比赛前一天晚上开始,在九天内也佩戴了加速度计
尿液生理参数的变化
大体时间:基线,赛后 0、48、96、144 和 192 小时
尿检
基线,赛后 0、48、96、144 和 192 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告问卷
大体时间:比赛前一个月
询问社交和训练习惯的个人问卷
比赛前一个月
实力等级
大体时间:马拉松赛前和马拉松赛后0、48、96、144小时
深蹲跳(厘米)。 每人跳两次
马拉松赛前和马拉松赛后0、48、96、144小时
体重指数变化分析
大体时间:马拉松赛前一个月、马拉松赛前24小时、马拉松赛前2小时、马拉松赛后10分钟
体重指数
马拉松赛前一个月、马拉松赛前24小时、马拉松赛前2小时、马拉松赛后10分钟
健康状况
大体时间:马拉松赛前一个月
最大耗氧量
马拉松赛前一个月
身体构成
大体时间:马拉松赛前一个月
生物阻抗分析
马拉松赛前一个月
心率
大体时间:通过马拉松跑完,平均4小时
在整个马拉松比赛中使用心率监测器记录每分钟心脏收缩次数 (bpm)
通过马拉松跑完,平均4小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carlos Hernando、Universitat Jaume I

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年10月20日

研究完成 (实际的)

2016年11月30日

研究注册日期

首次提交

2017年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月15日

首次发布 (实际的)

2017年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月15日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UJI_CRS001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据由 Investigator Principal 管理,其他研究人员必须通过书面请求索取他们需要的数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

田径跑道的临床试验

订阅