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Laufen, erholen, wiederholen, immer gesund ("Corre, Recupera, Repite, Siempre Saludable") (CRS)

15. Mai 2017 aktualisiert von: Carlos Hernando, Universitat Jaume I

"Corre, Recupera, Repite, Siempre Saludable".

Diese Studie hat als Hauptziel zu wissen, wie die Erholungsprozesse nach einem Marathonlauf verwirklicht werden. Dazu werden die Teilnehmer eines Marathonlaufs während der 9 Tage nach dem Marathon in drei Arbeitsgruppen eingeteilt, eine mit Ruhepausen in der Erholungsphase, eine andere mit durchgehendem Rennen, drei Sitzungen alle 48 Stunden und eine weitere mit drei Ellipsentrainingseinheiten alle 48 Stunden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Marathonläufer leiden unter einer hohen Ermüdung, wie durch verschiedene Untersuchungen untersucht wurde, der Vorschlag dieser Studie ist zu wissen, wie die Erholungsprozesse bei Läufern erzeugt werden, die einen 42-km-Test absolviert haben.

Dazu wurden Baseline-Messungen der Läufer durch Belastungstests und Bestimmungen von Biomarkern in Blut und Urin durchgeführt. Anschließend wurden Blut- und Urinproben am Tag vor dem Marathontest entnommen und Blut- und Urinproben wurden dann erneut bei der Ankunft um 24:00, 48:00, 96:00, 144:00 und 196:00 entnommen.

Gleichzeitig wurde in der Erholungsphase mit den Läufern in drei Gruppen interveniert. Die erste führte in den 9 Tagen nach dem Rennen Pausen durch, die zweite führte ein kontinuierliches Rennen durch, das alle 48 Stunden nach dem Ende des Rennens überwacht wurde, und die dritte Gruppe absolvierte aerobes Training auf einem Ellipsentrainer unter den gleichen Bedingungen wie die Gruppe des kontinuierlichen Rennens

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene gesund mit 30-45 Jahren
  • BMI zwischen 16-24,99
  • Zeit im Marathon zwischen 3h-4h bei Männern
  • Zeit im Marathon zwischen 3h:30min-4h:40min bei Frauen

Ausschlusskriterien:

  • Herzkrankheit haben
  • Nierenerkrankung haben
  • Dauerhafte Einnahme eines Medikaments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Ruhegruppe
Ruhen Sie sich in den 9 Tagen nach dem Rennen aus
Experimental: Laufgruppe
Laufen bei 95-105 % aerober Schwelle auf der Leichtathletikbahn 48h, 96h, 144h nach dem Rennen. Kontrollieren Sie Herzgeräte
Sonstiges: Leichtathletikbahn
Laufen bei 95-105 % aerober Schwelle auf der Leichtathletikbahn 48h, 96h, 144h nach dem Rennen. Kontrollieren Sie Herzgeräte
Experimental: Elliptische Gruppe
Laufen bei 95-105 % aerober Schwelle auf dem Ellipsentrainer 48 h, 96 h, 144 h nach dem Rennen. Kontrollieren Sie Herzgeräte
Sonstiges: Elliptische Maschine
Laufen bei 95-105 % aerober Schwelle auf dem Ellipsentrainer 48 h, 96 h, 144 h nach dem Rennen. Kontrollieren Sie Herzgeräte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der blutphysiologischen Parameter
Zeitfenster: Basislinie, 0, 24, 48, 96, 144 und 192 Stunden nach dem Rennen
Bluttest
Basislinie, 0, 24, 48, 96, 144 und 192 Stunden nach dem Rennen
Analyse der Änderungen in den Daten zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Einen Monat vor dem Rennen vor dem Rennen wurden sieben Tage lang Beschleunigungsmesser getragen. Beschleunigungsmesser wurden auch neun Tage lang getragen, beginnend in der Nacht vor dem Marathonlauf
Körperliche Aktivität, gemessen durch das Tragen von Beschleunigungsmessern. Körperliche Aktivität definiert als sitzend, leicht, mäßig und kräftig. Das Ziel des Tragens von Beschleunigungsmessern besteht darin, Personen während der Erholungszeit nach einem Marathonlauf zu überwachen
Einen Monat vor dem Rennen vor dem Rennen wurden sieben Tage lang Beschleunigungsmesser getragen. Beschleunigungsmesser wurden auch neun Tage lang getragen, beginnend in der Nacht vor dem Marathonlauf
Veränderung der urinphysiologischen Parameter
Zeitfenster: Basislinie, 0, 48, 96, 144 und 192 Stunden nach dem Rennen
Urintest
Basislinie, 0, 48, 96, 144 und 192 Stunden nach dem Rennen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichteter Fragebogen
Zeitfenster: Einen Monat vor dem Renntag
Persönlicher Fragebogen, der nach Sozial- und Trainingsgewohnheiten fragt
Einen Monat vor dem Renntag
Stärkeniveau
Zeitfenster: Rennen vor dem Marathon und 0, 48, 96, 144 Stunden nach dem Marathon
Sprung in die Hocke (cm). Zwei Sprünge pro Person
Rennen vor dem Marathon und 0, 48, 96, 144 Stunden nach dem Marathon
Analyse der Veränderung des Body-Mass-Index
Zeitfenster: einen Monat vor dem Marathonlauftag, 24 Stunden vor dem Marathonlauf, 2 Stunden vor dem Marathonlauf und 10 Minuten nach dem Marathonlauf
BMI
einen Monat vor dem Marathonlauftag, 24 Stunden vor dem Marathonlauf, 2 Stunden vor dem Marathonlauf und 10 Minuten nach dem Marathonlauf
Körperlicher Zustand
Zeitfenster: Einen Monat vor dem Marathon-Renntag
Maximaler Sauerstoffverbrauch
Einen Monat vor dem Marathon-Renntag
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Einen Monat vor dem Marathon-Renntag
Bioimpedanzanalyse
Einen Monat vor dem Marathon-Renntag
Pulsschlag
Zeitfenster: Durch Marathon-Absolvierung durchschnittlich 4 Stunden
Aufzeichnung der Anzahl der Herzkontraktionen pro Minute (bpm) mithilfe eines Herzfrequenzmessers während des gesamten Marathonlaufs
Durch Marathon-Absolvierung durchschnittlich 4 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitat Jaume I

Mitarbeiter

Fundación Trinidad Alfonso
Fundación Hospitales NISA
SD. Correcaminos

Ermittler

  • Hauptermittler: Carlos Hernando, Universitat Jaume I

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UJI_CRS001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden vom Investigator Principal verwaltet, andere Forschende müssen die von ihnen benötigten Daten durch schriftliche Anfrage anfordern

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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