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実行、回復、繰り返し、常に健康 (「Corre、Recupera、Repite、Siempre Saludable」) (CRS)

2017年5月15日 更新者：Carlos Hernando、Universitat Jaume I

「Corre、Recupera、Repite、Siempre Saludable」。

この研究の主な目的は、マラソンのレース後の回復プロセスがどのように実現されるかを知ることです。 このため、マラソンレースの参加者は、マラソン後の 9 日間に 3 つの作業グループに分けられます。1 つのグループは回復期間に休息し、別のグループは 48 時間ごとに 3 セッションの継続的なレースを行い、もう 1 つのグループは 48 時間ごとにエリプティカルの 3 つのセッションを行います。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

さまざまな調査で研究されているように、マラソン ランナーは高い疲労に苦しんでいます。この研究の提案は、42 km のテストを完了したランナーで回復プロセスがどのように生成されるかを知ることです。

これを行うために、ランナーのベースライン測定は、ストレステストと血液と尿中のバイオマーカーの決定を通じて行われました. 続いて、マラソン検査の前日に血液と尿のサンプルを採取し、到着後 24 時間、48 時間、96 時間、144 時間、196 時間に再度血液と尿のサンプルを採取しました。

同時に、ランナーを3つのグループに分けて、回復段階で介入が行われました。 1組目はレース終了後9日間の休憩、2組目はレース終了後48時間ごとにモニタリングを行う連続レース、3組目は連続レース組と同じ条件でエリプティカルマシンでの有酸素運動を行いました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30～45歳の健康な成人
  • 16-24,99 の間の BMI
  • 男性の3時間から4時間のマラソンタイム
  • 女性のマラソンのタイムは 3 時間 30 分～4 時間 40 分

除外基準:

  • 心臓病を患っている
  • 腎臓病を患っている
  • 継続的に薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：休憩グループ
レース後9日間の休憩
実験的：ランニンググループ
レースの 48 時間後、96 時間後、144 時間後に陸上競技場で 95 ～ 105% の有酸素運動閾値で走る。 心臓デバイスの制御
他の：陸上トラック
レースの 48 時間後、96 時間後、144 時間後に陸上競技場で 95 ～ 105% の有酸素運動閾値で走る。 心臓デバイスの制御
実験的：楕円グループ
レース後 48 時間、96 時間、144 時間後にエリプティカル マシンで 95 ～ 105% の有酸素運動閾値でランニング。 心臓デバイスの制御
他の：エリプティカルマシン
レース後 48 時間、96 時間、144 時間後にエリプティカル マシンで 95 ～ 105% の有酸素運動閾値でランニング。 心臓デバイスの制御

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液生理学的パラメータの変化
時間枠：ベースライン、レース後 0、24、48、96、144、192 時間
血液検査
ベースライン、レース後 0、24、48、96、144、192 時間
身体活動データの変化の分析
時間枠：レース前の 1 か月前に、加速度計を 7 日間装着しました。加速度計もマラソン前夜から9日間装着
加速度計デバイスを装着して測定された身体活動。 身体活動は、座りっぱなし、軽度、中等度、および精力的であると定義されます。 加速度計デバイスを装着する目的は、マラソンレース後の回復時間中に個人を監視することです
レース前の 1 か月前に、加速度計を 7 日間装着しました。加速度計もマラソン前夜から9日間装着
尿の生理学的パラメータの変化
時間枠：ベースライン、レース後 0、48、96、144、192 時間
尿検査
ベースライン、レース後 0、48、96、144、192 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告アンケート
時間枠：レース日の1ヶ月前
社会的およびトレーニング習慣を尋ねる個人アンケート
レース日の1ヶ月前
強度レベル
時間枠：マラソンレース前およびマラソンレース後0、48、96、144時間
スクワットジャンプ (cm)。 1人2回ジャンプ
マラソンレース前およびマラソンレース後0、48、96、144時間
体格指数の変化の分析
時間枠：マラソン大会の1ヶ月前、マラソン大会の24時間前、マラソン大会の2時間前、マラソン大会の10分後
BMI
マラソン大会の1ヶ月前、マラソン大会の24時間前、マラソン大会の2時間前、マラソン大会の10分後
体調
時間枠：マラソン大会の1ヶ月前
最大酸素消費量
マラソン大会の1ヶ月前
体組成
時間枠：マラソン大会の1ヶ月前
生体インピーダンス分析
マラソン大会の1ヶ月前
心拍数
時間枠：マラソン完走まで平均4時間
すべてのマラソンレース中に心拍数モニターを使用して、1 分間あたりの心臓の収縮回数 (bpm) を記録する
マラソン完走まで平均4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universitat Jaume I

協力者

Fundación Trinidad Alfonso
Fundación Hospitales NISA
SD. Correcaminos

捜査官

  • 主任研究者：Carlos Hernando、Universitat Jaume I

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2016年10月20日

研究の完了 (実際)

2016年11月30日

試験登録日

最初に提出

2017年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月15日

最初の投稿 (実際)

2017年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月15日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UJI_CRS001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは治験責任医師によって管理され、他の研究者は書面による要求によって必要なデータを要求する必要があります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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