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Correr, Recuperar, Repetir, Sempre Saudável ("Corre, Recupera, Repite, Siempre Saludable") (CRS)

15 de maio de 2017 atualizado por: Carlos Hernando, Universitat Jaume I

"Corre, Recupera, Repite, Siempre Saludable".

Este estudo tem como objetivo principal conhecer como são realizados os processos de recuperação após uma corrida de maratona. Para isso, os participantes de uma maratona são divididos em três grupos de trabalho durante os 9 dias pós-maratona, um com descanso no período de recuperação, outro com corrida contínua de três sessões a cada 48h e outro com três sessões de elíptico a cada 48h.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os corredores de maratona sofrem uma fadiga elevada, como tem sido estudado por diferentes investigações, a proposta deste estudo é saber como se produzem os processos de recuperação em corredores que completaram uma prova de 42km.

Para fazer isso, as medições iniciais dos corredores foram feitas por meio de testes de estresse e determinações de biomarcadores no sangue e na urina. Posteriormente, amostras de sangue e urina foram coletadas no dia anterior ao teste da maratona e amostras de sangue e urina foram coletadas novamente na chegada às 24h, 48h, 96h, 144h e 196h.

Paralelamente, foi realizada uma intervenção na fase de recuperação, com os corredores em três grupos. O primeiro realizou descansos durante os 9 dias após a prova, o segundo realizou corrida contínua monitorada a cada 48h a partir do término da prova, e o terceiro grupo realizou trabalho aeróbico em aparelho elíptico nas mesmas condições do grupo de corrida Contínua.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

98

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​com 30-45 anos
  • IMC entre 16-24,99
  • Tempo na maratona entre 3h-4h nos homens
  • Tempo na maratona entre 3h:30min-4h:40min no feminino

Critério de exclusão:

  • Ter doença cardíaca
  • Tendo doença renal
  • Tomar um medicamento de forma contínua

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de descanso
Descanse durante os 9 dias após a corrida
Experimental: Grupo de corrida
Correr no limiar aeróbico de 95-105% na pista de atletismo 48h, 96h, 144h após a corrida. Controlar dispositivos cardíacos
Outro: Pista de atletismo
Correr no limiar aeróbico de 95-105% na pista de atletismo 48h, 96h, 144h após a corrida. Controlar dispositivos cardíacos
Experimental: Grupo Elíptico
Correr no limite aeróbico de 95-105% no aparelho elíptico 48h, 96h, 144h após a corrida. Controlar dispositivos cardíacos
Outro: Máquina elíptica
Correr no limite aeróbico de 95-105% no aparelho elíptico 48h, 96h, 144h após a corrida. Controlar dispositivos cardíacos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nos parâmetros fisiológicos do sangue
Prazo: linha de base, 0, 24, 48, 96, 144 e 192 horas pós-corrida
Teste de sangue
linha de base, 0, 24, 48, 96, 144 e 192 horas pós-corrida
Análise das mudanças nos dados de atividade física
Prazo: Um mês antes da pré-corrida, os acelerômetros foram usados ​​durante sete dias. Os acelerômetros também foram usados ​​durante nove dias, começando na noite anterior à maratona.
Atividade física medida pelo uso de dispositivos acelerômetros. Atividade física definida como sedentária, leve, moderada e vigorosa. O objetivo de usar dispositivos acelerômetros é monitorar indivíduos durante o tempo de recuperação pós-maratona
Um mês antes da pré-corrida, os acelerômetros foram usados ​​durante sete dias. Os acelerômetros também foram usados ​​durante nove dias, começando na noite anterior à maratona.
Alteração nos parâmetros fisiológicos da urina
Prazo: linha de base, 0, 48, 96, 144 e 192 horas pós-corrida
Teste de urina
linha de base, 0, 48, 96, 144 e 192 horas pós-corrida

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário autorreferido
Prazo: Um mês antes do dia da corrida
Questionário pessoal pedindo hábitos sociais e de treinamento
Um mês antes do dia da corrida
Nível de força
Prazo: corrida pré-maratona e 0, 48, 96, 144 horas pós-maratona
Squat Jump (cm). Dois saltos por pessoa
corrida pré-maratona e 0, 48, 96, 144 horas pós-maratona
Análise da mudança do índice de massa corporal
Prazo: um mês antes do dia da maratona, 24 horas antes da maratona, 2 horas antes da maratona e 10 minutos após a maratona
IMC
um mês antes do dia da maratona, 24 horas antes da maratona, 2 horas antes da maratona e 10 minutos após a maratona
Condição física
Prazo: Um mês antes do dia da maratona
Consumo máximo de oxigênio
Um mês antes do dia da maratona
Composição do corpo
Prazo: Um mês antes do dia da maratona
Análise de bioimpedância
Um mês antes do dia da maratona
Frequência cardíaca
Prazo: Até a conclusão da maratona, uma média de 4 horas
Registrando o número de contrações do coração por minuto (bpm) usando um monitor de freqüência cardíaca durante toda a maratona
Até a conclusão da maratona, uma média de 4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitat Jaume I

Colaboradores

Fundación Trinidad Alfonso
Fundación Hospitales NISA
SD. Correcaminos

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Hernando, Universitat Jaume I

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • UJI_CRS001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados são administrados pelo Investigador Principal, outros pesquisadores devem solicitar os dados de que precisam por solicitação por escrito

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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