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常规剂量瑞舒伐他汀加依折麦布与高剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化斑块的影响 (Rosuzet-IVUS)

2024年4月19日 更新者:Joo-Yong Hahn、Samsung Medical Center

常规剂量瑞舒伐他汀 Plue Ezetimibe 与大剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化斑块的影响:一项随机对照试验

这项前瞻性、开放标签、随机、单中心研究的目的是比较常规剂量瑞舒伐他汀加依折麦布和高剂量瑞舒伐他汀对改善动脉粥样硬化斑块的影响。

研究概览

详细说明

与安慰剂或中等强度他汀类药物治疗相比,高强度他汀类药物治疗显示出改善的临床结果。 基于这些结果,2013年美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)关于治疗血液胆固醇以降低成人动脉粥样硬化心血管风险的指南建议对冠心病患者进行高强度他汀类药物治疗以进行二级预防。 然而,众所周知,高强度他汀类药物治疗会增加患糖尿病和并发症(如肝毒性和肌痛)的风险。 高强度他汀类药物治疗的替代方法是减少他汀类药物的剂量并使用可通过与他汀类药物不同的机制改善血液胆固醇水平的药物。 Ezetimibe作用于Niemann-Pick C1样蛋白,抑制肠道对胆固醇的吸收,与他汀类药物合用可更有效地降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇。 在 IMPROVE-IT 研究中,辛伐他汀加依折麦布在急性冠脉综合征患者中比单用辛伐他汀更能减少缺血事件。 虽然本研究可以通过在两组中使用相同量的辛伐他汀来证实依折麦布的附加作用,但无法比较他汀类药物联合依折麦布与大剂量他汀类药物单药治疗的效果。 此外,瑞舒伐他汀是各种指南推荐的有效他汀之一,依折麦布加用其疗效的数据很少。 一项研究报告说,瑞舒伐他汀 2.5 mg 加依折麦布 10 mg 在降低低密度脂蛋白胆固醇方面优于瑞舒伐他汀 5 mg 单一疗法。 另一项研究报告称,通过血管内超声测量,将瑞舒伐他汀 5 mg 添加到依折麦布 10 mg 中比单独使用瑞舒伐他汀 5 mg 在减少冠状动脉粥样硬化病变方面更有效。 然而,既往研究并未比较常规剂量瑞舒伐他汀和依折麦布联合治疗与大剂量他汀单药治疗的疗效。 因此,研究人员旨在比较瑞舒伐他汀 10 mg 加依折麦布 10 mg 与单独瑞舒伐他汀 20 mg 对减少冠状动脉疾病患者冠状动脉粥样硬化的影响。 如果本研究表明常规剂量瑞舒伐他汀联合依折麦布在抗动脉粥样硬化作用和安全性方面不劣于大剂量瑞舒伐他汀单药治疗,将为有效安全的胆固醇治疗提供依据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

280

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Joo-Yong Hahn, MD, PhD
  • 电话号码:82-2-3410-6653
  • 邮箱ichjy1@gmail.com

学习地点

      • Seoul、大韩民国、06351
        • Samsung Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 在因疑似缺血性心脏病接受CAG并满足以下所有条件的患者中:

    • 冠状动脉中度狭窄 (30-70%)
    • 根据生理学(FFR、CFR、IMR)或放射学(有或无 OCT 的 IVUS)评估推迟到药物治疗。
  • 参与者获得的协议

排除标准:

  • 严重肾功能衰竭(肾小球滤过率<30 ml/min/1.73m2, 血液透析或腹膜透析)
  • 活动性肝病
  • 正在服用烟酸或贝特类药物的患者(如果可能,患者可以在停药后加入研究)
  • 肌炎病史或家族史,不明原因的 CK 升高 > 首次就诊时 ULN 的 3 倍
  • 预期寿命 < 2 年(由研究者判断)
  • 环孢菌素的共同给药
  • 未经治疗的甲状腺功能减退症
  • 依从性差的患者,包括酗酒
  • 超敏反应史,包括对他汀类药物或依折麦布的肌毒性
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 其他不适合研究者入组的情况

    • * 符合条件的患者将被随机分配到治疗组,按入院诊断(急性冠状动脉综合征或稳定性缺血性心脏病)和长期使用他汀类药物(超过一个月)进行分层

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:瑞舒伐他汀加依折麦布手臂
对于冠状动脉中度狭窄 (30-70%) 且通过冠状动脉内生理学或放射学检查推迟药物治疗的患者,该组将在随机分组后的 12 个月内接受瑞舒伐他汀 10 mg 加依折麦布 10 mg qd。
在最初的 12 个月后,将停止随机干预,然后根据临床判断,在接下来的 24 个月内,该组将接受常规剂量瑞舒伐他汀加依折麦布或高剂量瑞舒伐他汀治疗。
其他名称:
  • Rosuzet 片剂 10/10 毫克
有源比较器:大剂量瑞舒伐他汀单药治疗组
对于冠状动脉中度狭窄 (30-70%) 并通过冠状动脉内生理学或放射学检查推迟药物治疗的患者,该组将在随机分组后的 12 个月内接受瑞舒伐他汀 20 mg qd。
在最初的 12 个月后,将停止随机干预,然后根据临床判断,在接下来的 24 个月内,该组将接受常规剂量瑞舒伐他汀加依折麦布或高剂量瑞舒伐他汀治疗。
其他名称:
  • Crestor 片剂 10 毫克

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
非罪犯病变中粥样斑块体积百分比 (PAV) 的变化
大体时间:指数冠状动脉造影 (CAG) 后 12 个月

PAV 计算为外弹性膜 (EEM) 横截面积 (CSA) 总和占粥样斑块总体积 (TAV) 的百分比。 TAV 通过斑块面积的总和来确定,斑块面积定义为所有可评估图像的 EEM 和管腔 CSA 之间的差异。 这些值可以表示如下:

TAV = ∑(EEM CSA - 流明 CSA),PAV = 100 X ∑(EEM CSA - 流明 CSA)/ ∑EEM CSA

指数冠状动脉造影 (CAG) 后 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
非罪犯病变中标准化 TAV 的变化
大体时间:索引 CAG 后 12 个月

鉴于受试者之间分析的回调长度的可变性,TAV 被标准化为对应于每个治疗组的可比较切片的中位数的长度。 该值可以表示如下:

归一化 TAV = [∑(EEM CSA - lumen CSA) / 回调中的图像数量] X 队列中图像的中位数

索引 CAG 后 12 个月
索引 TAV 的变化
大体时间:索引 CAG 后 12 个月

索引 TAV 计算为 TAV 除以每个受试者的斑块长度。 该值可以表示如下:

索引 TAV = ∑(EEM CSA - 流明 CSA) / 斑块长度

索引 CAG 后 12 个月
通过 OCT(光学相干断层扫描)改变纤维帽厚度
大体时间:索引 CAG 后 12 个月
如果进行 OCT
索引 CAG 后 12 个月
血流储备分数(FFR)的变化
大体时间:索引 CAG 后 12 个月
生理指标
索引 CAG 后 12 个月
冠脉血流储备变化(CFR)
大体时间:索引 CAG 后 12 个月
生理指标
索引 CAG 后 12 个月
微循环阻力指数(IMR)变化
大体时间:索引 CAG 后 12 个月
生理指标
索引 CAG 后 12 个月
冠状动脉计算机断层扫描(CT)血管造影中TAV的变化
大体时间:指数 CAG 后 24 个月
在CT血管造影中测量的TAV
指数 CAG 后 24 个月
主要不良心血管事件(MACE)
大体时间:索引 CAG 后 12、24 和 36 个月
MACE 被定义为死亡、心肌梗死、卒中和血运重建的复合事件。
索引 CAG 后 12、24 和 36 个月
稳态模型评估(HOMA)指数的变化
大体时间:索引 CAG 后 6 个月

HOMA指数是一种用于量化胰岛素抵抗的方法。 该值可以用空腹血糖和胰岛素计算,如下所示:

HOMA 指数 = 葡萄糖 X 胰岛素 (mg/dL) / 405

索引 CAG 后 6 个月
空腹血糖的变化
大体时间:指数 CAG 后 6 个月和 12 个月
因他汀类药物治疗有患糖尿病的风险
指数 CAG 后 6 个月和 12 个月
血红蛋白 A1c 的变化
大体时间:指数 CAG 后 6 个月和 12 个月
因他汀类药物治疗有患糖尿病的风险
指数 CAG 后 6 个月和 12 个月
血脂变化
大体时间:索引 CAG 后 1、6 和 12 个月
空腹血浆甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白和总胆固醇。 这些项目将分别进行比较,并描述为一组血脂谱。
索引 CAG 后 1、6 和 12 个月
超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化
大体时间:索引 CAG 后 1 个月和 12 个月
hs-CRP
索引 CAG 后 1 个月和 12 个月
安全终点:具有异常实验室值和不良事件的参与者人数
大体时间:索引 CAG 后 1 个月和 12 个月
  1. 肌酸激酶 (CK) 升高 > 正常值上限 (ULN) 的 10 倍
  2. 连续两次就诊 CK 升高 > ULN 的 10 倍
  3. 肝转氨酶 > ULN 的 3 倍
  4. 肝转氨酶 > 3 倍 ULN 连续两次就诊
  5. 记录停用研究药物的原因

这些项目将一起描述为一组安全性终点,例如实验室值异常和不良事件的参与者人数。

索引 CAG 后 1 个月和 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Joo-Yong Hahn, MD, PhD、Samsung Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月12日

初级完成 (估计的)

2027年1月28日

研究完成 (估计的)

2027年1月28日

研究注册日期

首次提交

2017年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月26日

首次发布 (实际的)

2017年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月19日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在第一篇手稿和试验结果发表后,在被要求时,经主要研究者许可,将共享去识别化的数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

瑞舒伐他汀 10 mg 加依折麦布 10 mg 口服,每天一次的临床试验

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